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6-Chloro-3-indolyl β-D-glucuronide cyclohexylammonium salt
- 供应商:
上海玉博生物科技有限公司
- CAS号:
.138182-20-4
一级分类:生物化学试剂
二级分类:GS
产品货号:GS-60065
CAS号:.138182-20-4
品牌厂家:glycosynth
中文名:6-氯-3-吲哚基β-D-葡糖苷酸环己盐
英文名:6-Chloro-3-indolyl β-D-glucuronide cyclohexylammonium salt
规格:2g
浓度、纯度:≥97% [HPLC]
货期:15-30工作日
价格:3450.0
折后价:请联系玉博生物销售人员!
产品介绍:
公司简介:上海玉博生物科技有限公司为一家专业性的生物科技公司,主要业务是为科研院所、高等院校、卫生检验检疫部门、环境保护部门的相关实验室和制药、食品、饮料、化工、水产等企业的实验室提供服务。代理经营产品主要包括国内外仪器设备、试剂和消耗品等。自公司成立以来,一贯以“优质的产品,优惠的价格和贴心的服务"得到广大新老客户的肯定和支持,我们还将不断提升自身的专业技术水平和服务质量,为您提供更好的产品和服务。公司官网:http://www.ybiotech.com.cn;商城:http://www.ybiotechmall.com/
6-氯-3-吲哚基β-D-葡糖苷酸环己盐
实验员专业技巧: 实验安全是实验当中永远的主题,实验的规则并不是教条,而是真正为了你实验安全设计的一些方案,因此只有很好的遵守,才不会让你有遗憾的地方.整理一些小技巧给大家参考
1.吸管一定不能用嘴吸.有些人说:"我知道这个是水!"尽管这样,你知道这些水的含量和洁净程度吗?你知道存放这些水的容器的洁净程度吗?就算在家也不能随便这样操作,有人喜欢用嘴来吸煤油或者汽油.
2.闻气体要挥气入鼻,别看一个小小的操作,曾经听说有人因为闻了一口Cl2进了医院.
3.实验室内禁止吃东西,喝饮料.曾经有人因为一边看显微镜一边吃东西,把旁边的试剂喝了进去,尽管急事洗胃也免不了残疾.也同样禁止使用实验室内的试剂当成"食品及添加剂",比如:NaCl或者蒸馏水. 因为你不知道NaCl内的纯度以及杂质,蒸馏水也同样如此,切记!
4.刷瓶子,一定要里外都刷,省得你后来再花时间去找那点脏东西究竟是里面的还是外面的。
5.实验室不能穿钉了铁掌的皮鞋,因为会摩擦起电
6.所用样品多或者是有的样品以后还要用的时候,一定要贴上标签,既使你记忆力好得不得了也要帖,否则一旦忘记,可能花原来几倍的时间去想那是什么东东
7.任何实验失败后,都不要慌忙的把反应物乱倒,也许过些时候等你清醒,会后悔刚才的冲动
8.做实验,一定要真实记录数据,随便乱些甚至篡改数据,都会给你自己带来麻烦.
9.做实验最好戴一个玻璃镜片眼睛,防止溶剂和腐蚀物质溅到眼睛,树脂镜片更是容易被腐蚀.
10.永远把你的实验台面保持干净,不但是为了让你得到很好的结果,更是为了你自己的心情
11.实验前一定要再想想你做什么,做好实验预习绝不是一句空话,否则思路一乱容易做错,容易出事故.
12.严禁疲劳作业
13.加热试管一定不能集中加热,试管口不得对准人,严防液体过热而冲料.
14.严禁所有的有机溶剂在烧瓶内直火加热,这是最危险的,如果有溶剂外露或者瓶底破裂,旁边的操作人员非常危险. 31239.氯仿,四氯化碳,甲醇以及苯等高危溶剂,或者盐酸等强刺激性气体使用时候注意排气通风.
6-氯-3-吲哚基β-D-葡糖苷酸环己盐
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文献和实验荷,而与其相联的氮原子则带负电荷,因而“头部”有极性,是亲水的。另外还有一个含羰基的同素环(含相同元素的环),其上一个羧基以酯键与甲醇相结合。环D上有一个丙酸侧链以酯键与叶绿醇相结合,叶绿醇是由四个异戊二烯单位所组成的双萜,是亲脂的,能伸入类囊体的拟脂层,故叶绿素能定向排列。卟环上的共轭双键和中央镁原子容易被光激发而引起电子的得失,这决定了叶绿素具有特殊的光化学性质。 卟啉环中的镁可被H+、Cu2+、Zn2+ 等所置换。当为H+所置换后,即形成褐色的去镁叶绿素(pheophytin,Pheo)。去镁叶绿素
反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽,主要有对硝基酚酯、N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2,4,5-三氯苯酚酯。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2,4,5-三氯苯酚,在DCC或其他缩合剂存在下,于低温反应,很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基,形成活泼酯的氢卤酸盐,在弱碱性稀溶液中,如在吡啶,DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中,保持pH8~9,加热(60~100℃)或室温搅拌数小时至数日,最终可得到环肽
-5上的羟基经加成反应形成稳定的六元环。葡萄糖分子虽然具有醛基,但在反应性能上与一般的醛有许多差异,例如对NaHSO3的加成非常缓慢,其原因是在溶液中,葡萄糖几乎以环状的半缩醛结构存在的缘故。 表21-1 六碳以下的D型醛糖 成环后,使原来的羰基碳原子(C-1)变成了手性碳原子,C-1上新形成的半缩醛羟基在空间的排布方式有两种可能。半缩醛羟基与决定单糖构型的羟基(C-5上的羟基)在碳链同侧的叫做α型,在异侧的称为β型。α型和β型是非对映异构体。它们的不同点是C-1上的构型
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