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- HL140629
- 2025年08月30日
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1016
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上海哈灵生物科技有限公司
编号:140629
规格:约25mg/支
用途:含量测定
保存:常温,避光
级别：色谱纯、分析纯、化学纯。
应用领域：使用前仔细阅读本说明书，仅供科研使用，不得用于医学诊断。
注意事项：一般在0℃~10℃之间冷藏保存（原则上最好保存在15℃以下的阴凉处），但相对于产品运输时，并不是所有产品的运输温度与储存温度一致，冷冻保存的温度在0℃以下。有些产品在运输时有暂时升温的可能性，个别产品特殊要求，我们将冷藏运输。
国家药品标准品、对照品系指国家药品标准中用于鉴别、检查、含量测定、杂质和有关物质检查等标准物质，它是国家药品标准不可分割的组成部分。国家药品标准物质是国家药品标准的物质基础，它是用来检查药品质量的一种特殊的专用量具；是测量药品质量的基准；也是做为校正测试仪器与方法的物质标准；在药品检验中，它是确定药品真伪优劣的对照，是控制药品质量必不可少的工具。
利巴韦林标准品|对照品质量控制采用以下技术：
1. 色谱(高效液相色谱:薄层层析;气相色谱)
2. 质谱(液-质联用)
3. 光谱(红外、紫外),原子吸收
4. 测定(物理常数测定;旋光测定;不挥发物测定;干燥失重测定;蒸发或灼烧残渣测定)
5. 分析(含量分析;元素分析)
6. 滴定(酸性滴定;碱性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化还原滴定)
7. 试验(与水混合试验;澄清度试验;各项化学反应试验)
利巴韦林标准品|对照品由上海哈灵生物科技有限公司提供：
sh-haling-121325冬凌草 对照标准品鉴别或含量测定1.0g
sh-haling-121144白果对照标准品鉴别或含量测定1.0g
HL-SH18081.2体外非细胞系统植物细胞色素P450亚酶71A12（PYRAZOXYFEN）活性高效液相色谱法（HPLC）定量检测试剂盒20次
sh-haling-12sh-haling-1226黑蚂蚁对照标准品鉴别或含量测定1.0g
sh-haling-121086鸡蛋花对照标准品鉴别或含量测定1.5g
HBLS(sh)0047苯甲酰乌头原碱标准品/对照品466-24-0：CAS
HL-SH18093.1植物细胞色素P450亚酶79A2（PHENYLALANINE） 活性高效液相色谱法（HPLC）定量检测试剂盒20次
BRLHLX3015DMEM+10%FBS大鼠肝细胞
sh-haling-12sh-haling-1228槲叶对照标准品鉴别或含量测定1.0g
sh-haling-121089金莲花对照标准品鉴别或含量测定1.0g
sh-haling-12sh-haling-1248广金钱草对照标准品鉴别或含量测定1g
sh-haling-121001小檗皮对照标准品鉴别或含量测定1.0g
sh-haling-121117茯苓对照标准品TLC法鉴别或含量测定1g
B16HLX3056RPMI-1640(GIBCO）+10%FBS小鼠黑色素瘤细胞
sh-haling-121190钩藤对照标准品鉴别或含量测定2.0g
HBLS(sh)0048苯甲酰次乌头原碱标准品/对照品：CAS
SP2/0HLX3086RPMI-1640(GIBCO）+10%FBS小鼠骨髓瘤细胞
HL-SH18115.2体外非细胞系统植物细胞色素P450亚酶98A8/9（RESVERATROL）活性高效液相色谱法（HPLC）定量检测试剂盒20次
CT26.WTHLX3062DMEM培养基+10%FBS小鼠结肠癌细胞
sh-haling-120994射干对照标准品鉴别或含量测定1g
sh-haling-12sh-haling-12sh-haling-12番石榴叶对照标准品鉴别或含量测定0.5g
sh-haling-121032淫羊藿(朝鲜淫羊藿)对照标准品鉴别或含量测定0.2g
sh-haling-121130薤白(小根蒜）对照标准品鉴别或含量测定4.0g
HLE10126人胎盘蛋白13 (PP13)ELISA 试剂盒上海代测96T/48T
sh-haling-121109伸筋草对照标准品鉴别或含量测定1.0g
MFCHLX3058RPMI-1640(GIBCO）+10%FBS小鼠胃癌细胞
sh-haling-120993夏枯草对照标准品鉴别或含量测定1g
sh-haling-12sh-haling-1249大黄(掌叶大黄)对照标准品鉴别或含量测定1.4g
sh-haling-121335鹧鸪菜对照标准品鉴别或含量测定1.0g
P3X63Ag8.653HLX3085RPMI-1640(GIBCO）+10%FBS小鼠骨髓瘤细胞
sh-haling-121071狗脊对照标准品鉴别或含量测定2.0g
sh-haling-120933佛手对照标准品鉴别或含量测定1.0g
Hce-8693HLX3146RPMI-1640(GIBCO）+10%FBS人盲肠腺癌细胞（未分化）
HT-1080HLX3097MEM培养基(GIBCO)+10%FBS人纤维肉瘤
sh-haling-120927当归对照标准品鉴别或含量测定0.6g
sh-haling-120981枳壳(酸橙)对照标准品鉴别或含量测定1.0g
sh-haling-120970乳香对照标准品鉴别或含量测定0.5g
"P388D1HLX3087RPMI-1640(GIBCO）+90%马血清+10%FBS
小鼠淋巴样瘤细胞"
sh-haling-121313铁筷子对照标准品鉴别或含量测定2.0g
HT-29HLX3132McCoy's 5a+10%FBS人结肠癌细胞
sh-haling-121sh-haling-125旋覆花（旋覆花）对照标准品鉴别或含量测定2.0g
sh-haling-121004太子参对照标准品鉴别或含量测定
sh-haling-121sh-haling-121莲子对照标准品鉴别或含量测定5g
3T6-Swiss albinoHLX3048DMEM培养基+10%FBS小鼠胚胎成纤维细胞
SMMC-7721HLX3114DMEM+10% FBS人肝癌细胞
YAC-1HLX3089RPMI-1640(GIBCO）+10%FBS小鼠淋巴瘤细胞
sh-haling-121016青蒿对照标准品鉴别或含量测定1.5g
sh-haling-121059香附对照标准品鉴别或含量测定1g
HLE10153人麻疹病毒IgM(MV IgM)ELISA 试剂盒上海代测96T/48T
sh-haling-12sh-haling-1251青风藤对照标准品鉴别或含量测定2.0g
sh-haling-121030蛇床子对照标准品鉴别或含量测定0.5g
sh-haling-120945白芷（杭白芷）对照标准品鉴别或含量测定1g
HLE10135人同型半胱氨酸(Hcy)ELISA 试剂盒上海代测96T/48T
HLE10119人髓过氧化物酶(MPO)ELISA 试剂盒上海代测96T/48T
sh-haling-120925白术对照标准品鉴别或含量测定0.5g
HLE10158人埃滋蛋白（Ezrin）ELISA 试剂盒上海代测96T/48T
HLE10123人白细胞介素32(IL-32)ELISA 试剂盒上海代测96T/48T
sh-haling-121148地肤子对照标准品鉴别或含量测定0.5g
Ana-1HLX3091RPMI-1640(GIBCO）+10%FBS小鼠巨噬细胞
sh-haling-121093赤芍（芍药）对照标准品鉴别或含量测定0.5g
sh-haling-12sh-haling-1209牛大力（美丽崖豆藤）对照标准品鉴别或含量测定2.0g
sh-haling-120956紫菀对照标准品鉴别或含量测定1g
MS1HLX3060DMEM培养基+5%FBS小鼠胰岛内皮细胞
"SK-NEP-1HLX3153McCOY's 5A+15%FBS
人肾母细胞瘤细胞"
HL-SH18097.2体外非细胞系统植物细胞色素P450亚酶81D8/11（METHYL-TOYL-SULPHIDE）活性高效液相色谱法（HPLC）定量检测试剂盒20次
4T1HLX3076RPMI-1640(GIBCO）+10%FBS小鼠乳腺癌细胞
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文献和实验对照品系指用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质。 标准品系指用于生物检定、抗生素或生物药品中含量或效价测定的标准物质，以效价单位（U）表示。 还是感觉不甚明了，是否标准品只用于生物方面？是否化学方面只能称对照品？标准品有什么要求？对照品有什么要求？ 国家药品标准品、对照品系指国家药品标准中用于鉴别、检查、含量测定、杂质和有关物质检查等标准物质，它是国家药品标准不可分割的组成部分。国家药品标准物质是国家药品标准的物质基础，它是用来检查药品质量的一种特殊的专用
.R)的, 实际上,可认为相当于分析纯的级别. 还有就是级别最高的:标准品、对照品。其实这二者差别不大。我们通常混用这两个词。按药典规定，我们通常用的基准物质称为对照品。而抗生素类（注意，不是合成抗菌药）的基准物质则称为标准品。而事实上，我们似乎总是把“标准品”当作最高级别，而把‘对照品’当作一个比“标准品”低一点的级别。事实并非如此，这两个词应是一样的。只是标准品特指抗生素或其它生物制品。 特此将二者区分如下： 对照品、标准品系指用于鉴别、检查、含量测定的基准
，由于同分异构体太多，现在想改为西药注射液），现在想要重新申报成中药的话，标准需要做哪些工作？ 10.中药成分比较复杂，提取标准品或对照品给新药审评的时候，目前要求纯度达到99%吗？现在都使用液相色谱法或毛细管柱分析，特别是挥发性成分，使用毛细管柱色谱法，能达到95%的含量已经是很不容易的了。 11.打一个不太实际的比方：如果皂苷是指标成分，但是降解后的苷元可能有一定的副作用。在做长期试验中，0个月为2.0%，两年后为1.6%；标准
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