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- 承接多种肿瘤模型的建立。如A549，Hela，MCF7，Hep-2，HepG-2，Skov3等裸鼠荷瘤模型及S180腹水瘤小鼠，IL-4淋巴瘤小鼠及Walker256腹水瘤大鼠模型等。
- 2025年11月19日
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小鼠肿瘤模型建立，小鼠肿瘤模型建立
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北京鼎国昌盛生物
承接多种肿瘤模型的建立。如A549，Hela，MCF7，Hep-2，HepG-2，
Skov3等裸鼠荷瘤模型及S180腹水瘤小鼠，IL-4淋巴瘤小鼠及Walker25
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文献和实验Calibration 窗口, 根据右下角的提示进行操作。 11. 打开Manual Control, 执行 Syringe Home, 然后选择Syringe Down，输入合适的值并执行，使曲柄几乎与注射器的活塞顶部接触。 12. 具体方法：可先输入较大的值，如200，然后待靠近后，将值减少，如100, 50, 20, 5…。 三.样品准备 1. 将10 X Buffer 稀释到1 X Buffer(需约15ml)。 2. 将1 X Buffer加入
XXXX原代细胞干预培养与激光共聚焦蛋白细胞定位实验 实验试剂：PBS(磷酸盐缓冲液pH7.4)（实验室常规配置）；非免疫山羊血清；Triton X-100（sigma）；BSA抗体稀释液（实验室常规配置）；A蛋白抗体（Santa cruz）；B蛋白抗体（Abcam）；Alexa Fluor® 488 donkey anti-goat IgG (H+L)(Invitrogen)；Alexa Fluor® 555 Anti-Rabbit IgG (H+L), F(ab
,Sonicator, 1.5 Ml离心管Microfuge tubes, PCR管PCR tubes, D. 引物设计 略4、CHIP 操作流程 A. 细胞蛋白与染色质的交联及细胞裂解 预先准备： 1) 准备细胞，150 mm培养瓶（20ml培养液）密度为80-90%，细胞数量≥1 x 10-7个； 2) 准备42 ml 1X PBS (4.2 ml 10X PBS +37.8 ml
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