- ¥2500 - 4000
- XFNANO
- XF158
- 2026年02月21日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- CAS号：
1317-33-5
- 规格：
500 mg/1 g
| 规格： | 500 mg | 产品价格： | ¥2500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1 g | 产品价格： | ¥4000.0 |
技术参数
| 名称 | 片径 | 厚度 | 层数 | 溶剂 | 颜色 |
| 小片径少层 二硫化钼 |
20-500 nm | 1～4 nm | 1～10 | 水或乙醇 | 黑色溶液或粉末 |
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文献和实验Lab 的经验和客户的难题以华联基因体实验室的长期以来承接客户 RNA 检体的经验来说，我们经常遇到的问题：（1）RNA 的总量不够；（2）RNA 有严重的盐类污染；（3）RNA 有严重的有机溶剂污染；（4）DNA 污染；（5）样品降解严重。前四项问题都还好解决，只需要再次萃取或进行纯化即可解决，但是样品降解就较为棘手，常常因重新准备检体一来一往， 耗掉不少心力和时间，最后也拿不到好的结果。客户经常会问为什么执行芯片实验会如此要求RNA 质量呢? 而其他的检测方法如实时定量聚合连锁
， 转移效率高；而后者适用于大胶的蛋白转移，所用缓冲液少。以下为槽式湿转的 操作步骤。 1. 将胶浸于转移缓冲液中平衡 10min。 注意：如检测小分子蛋白，可省略此步，因小分子蛋白容易扩散出胶。 2. 依据胶的大小剪取膜和滤纸6 片， 放入转移缓冲液中平衡10min。 如用P VDF 膜需用纯甲醇浸泡饱和 3-5 秒钟。 3. 装配转移三明治： 海绵 3 层滤纸 胶 膜 3 层滤纸 海绵， 每层放好后， 用试管赶去气泡。切记：胶放于负极面(黑色面)。
长了，相应的塔板数就高。柱子粗了，上样后样品的原点就小（反映在柱子上就是 样品层比较薄），这样相对的减小了分离的难度。试想如果柱子十厘米，而样品就有二 厘米，那么分离的难度可想而知，恐怕要用很低极性的溶剂慢慢冲了。而如果样品层只 有0.5厘米，那么各组分就比较容易得到完全分离了。当然采用粗大的柱子要牺牲比较多 的硅胶和溶剂了，不过这些成本相对于产品来说也许就不算什么了（有些不环保的说， 不过溶剂回收重蒸后也就减小了部分浪费）。 现在见到的柱子径高比一般在1：5～10，书中写硅胶量是样品
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