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马来酰亚胺聚乙二醇巯基 MAL-PEG-SH ,MW:500

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  • 上海
  • MAL-PEG-SH-5K
  • 2025年12月19日
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    • 英文名

      MAL-PEG-SH ,MW:5000

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      大量

    • 供应商

      上海羽朵生物

    • CAS号

    • 规格

      1g

    PEG产品大全,专业生产、定制各种基团,现货多,期货短,价格优。
    上海羽朵生物科技有限公司(Ponsurebio)价格优惠、性价比高、货期短。是广大科研用户的一致选择。常规修饰性聚乙二醇常备现货,非常规基团修饰性聚乙二醇(PEG)定制合成,修饰基团包括(DSPE、NH2、COOH、MAL、OH、SH、NHS、ACRL、N3、BIOTIN、Silane、FITC、RB、CY系列)等等,常规分子量(2K、3.4K、5K、10K、20K)和非常规:(350、550、750、1k、6k、8k)等都可以选择定制合成,期待您的选择!
    更多产品信息和技术服务,咨询上海羽朵生物科技有限公司,感谢您的信任和支持!
    手机:17737095533
    Q Q:3286636612

    单官能团PEG、双官能团PEG、多臂官能团PEG,

    基团总类包括:
    羟基-OH(hydroxyl);
    甲氧基-OCH3(mPEG);
    巯基-SH(thiols);
    荧光素-FITC(-fluorescein);
    生物素-Biotin;
    硅烷-SIL(-silane);
    氨基-NH2(amine);
    酸类-COOH(-acid);
    磷脂质体-DSPE(Phospholipid);
    醛类-ALD(aldehyde);
    马来酰亚胺/顺丁烯二酰亚胺-MAL(-maleimide);
    琥珀酰亚胺酯-NHS(-succinimidyl );
    琥珀酰亚胺乙酸酯-SCM(-Succinimidyl Carboxymethyl);
    琥珀酰亚胺碳酸酯-SC(-Succinimidyl Carbonate);琥
    珀酰亚胺丙酸酯-SPA(-Succinimidyl Propionate);
    琥珀酰亚胺琥珀酸酯-SS(-succinimidyl succinate);
    琥珀酰亚胺戊酸酯-SVA(-Succinimidyl Valerate);
    琥珀酰亚胺戊二酸酯-SG(-succinimidyl glutarate);
    异氰酸-NCO(isocyanate);
    硝基苯基碳酸酯-NPC(nitrophenyl carbonate);
    异硫氰酸-NCS(isothiocyanate);
    乙烯砜-VS(vinylsulfone);
    酰肼-hydrazide;
    丙烯酸酯-ACRL(acrylate);
    丙烯酰胺-Acrylamide;
    环氧物-EP(epoxide);
    琥珀酸-succinic;
    戊二酸-GA(glutaric acid);
    对甲苯磺酸-tosylate;
    甲磺酸-mesylate;
    丙酸基-PA;
    羧甲基-CM;
    炔基-Alkyne;
    叠氮-N3;
    丙醛-Propionaldehyde(Pald);
    丁醛-Butyraldehyde(bALD);
    芴甲氧羰基-氨基- Fmoc-NH-;
    邻二硫吡啶-OPSS(ortho-pyridyldisulfide);
    3-(2-吡啶二巯基)丙酸n-羟基琥珀酰亚胺酯-SPDP(n-succinimidyl-3-(2-pyridyldithiol)propionate);
    四臂-4arm;六臂-6arm;八臂-8arm.

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 做了这么多的 WB,你知道化学发光和荧光可以一起检测吗?

      ,一组使用 NaHS 处理,一组则不作处理;然后用荧光马来酰亚胺染料 Alexa Fluor 488 C5 maleimide(下文简称MAL,Invitrogen,A10254)标记半胱氨酸上的硫醇基团,使正常的半胱氨酸通过 -S- 与 MAL 连接,而硫巯基化的半胱氨酸通过二硫键 -S-S- 与 MAL 连接,如下图: 图 1. 文献 Fig. 6G,硫巯基化分析步骤 接下来加入 DTT,硫巯基化蛋白上特有的二硫键就会被解开,导致荧光 MAL 分子脱落,荧光信号减弱。所以,荧光信号发生变化就验证

    • 蛋白质纯化经验总结

      少上点样品,我觉得上样的体积毕竟比浓度的影响更大。 4)我的蛋白17kd左右,能跟肝素亲和,一般用离子交换和亲和层析 纯化, 现在我用聚乙二醇修饰它 ,分子量增加5000左右,修饰率不可能达到100%,请问修饰后能用什么纯化方法可以把修饰的和未经修饰的分开?(当然修饰后还残留有聚乙二醇,这个小分子也要除掉) 他们大多用凝胶过滤,我觉得这也不错的做法,毕竟PEG是链状的分子,在柱子上和普通蛋白行为不一样,修饰度越高那么出峰也越后,因此你的蛋白选择sephadex

    • 蛋白纯化些常见问题总结

      ,不过要除得很干净还是尽量少上点样品,我觉得上样的体积毕竟比浓度的影响更大。 4)我的蛋白17kd左右,能跟肝素亲和,一般用离子交换和亲和层析纯化,现在我用聚乙二醇修饰它,分子量增加5000左右,修饰率不可能达到100%,请问修饰后能用什么纯化方法可以把修饰的和未经修饰的分开?(当然修饰后还残留有聚乙二醇,这个小分子也要除掉) 他们大多用凝胶过滤,我觉得这也不错的做法,毕竟PEG是链状的分子,在柱子上和普通蛋白行为不一样,修饰度越高那么出峰也越后,因此你的蛋白选择sephadex G50

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