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甲氧基-聚乙二醇-羧酸,Mw:20000

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  • 2025年07月14日
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      mPEG-CM-20K

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      上海羽朵生物

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    PEG产品大全,专业生产、定制各种基团,现货多,期货短,价格优。
    上海羽朵生物科技有限公司(Ponsurebio)价格优惠、性价比高、货期短。是广大科研用户的一致选择。常规修饰性聚乙二醇常备现货,非常规基团修饰性聚乙二醇(PEG)定制合成,修饰基团包括(DSPE、NH2、COOH、MAL、OH、SH、NHS、ACRL、N3、BIOTIN、Silane、FITC、RB、CY系列)等等,常规分子量(2K、3.4K、5K、10K、20K)和非常规:(350、550、750、1k、6k、8k)等都可以选择定制合成,期待您的选择!
    更多产品信息和技术服务,咨询上海羽朵生物科技有限公司,感谢您的信任和支持!
    手机:17737095533
    Q Q:3286636612

    单官能团PEG、双官能团PEG、多臂官能团PEG,

    基团总类包括:
    羟基-OH(hydroxyl);
    甲氧基-OCH3(mPEG);
    巯基-SH(thiols);
    荧光素-FITC(-fluorescein);
    生物素-Biotin;
    硅烷-SIL(-silane);
    氨基-NH2(amine);
    酸类-COOH(-acid);
    磷脂质体-DSPE(Phospholipid);
    醛类-ALD(aldehyde);
    马来酰亚胺/顺丁烯二酰亚胺-MAL(-maleimide);
    琥珀酰亚胺酯-NHS(-succinimidyl );
    琥珀酰亚胺乙酸酯-SCM(-Succinimidyl Carboxymethyl);
    琥珀酰亚胺碳酸酯-SC(-Succinimidyl Carbonate);琥
    珀酰亚胺丙酸酯-SPA(-Succinimidyl Propionate);
    琥珀酰亚胺琥珀酸酯-SS(-succinimidyl succinate);
    琥珀酰亚胺戊酸酯-SVA(-Succinimidyl Valerate);
    琥珀酰亚胺戊二酸酯-SG(-succinimidyl glutarate);
    异氰酸-NCO(isocyanate);
    硝基苯基碳酸酯-NPC(nitrophenyl carbonate);
    异硫氰酸-NCS(isothiocyanate);
    乙烯砜-VS(vinylsulfone);
    酰肼-hydrazide;
    丙烯酸酯-ACRL(acrylate);
    丙烯酰胺-Acrylamide;
    环氧物-EP(epoxide);
    琥珀酸-succinic;
    戊二酸-GA(glutaric acid);
    对甲苯磺酸-tosylate;
    甲磺酸-mesylate;
    丙酸基-PA;
    羧甲基-CM;
    炔基-Alkyne;
    叠氮-N3;
    丙醛-Propionaldehyde(Pald);
    丁醛-Butyraldehyde(bALD);
    芴甲氧羰基-氨基- Fmoc-NH-;
    邻二硫吡啶-OPSS(ortho-pyridyldisulfide);
    3-(2-吡啶二巯基)丙酸n-羟基琥珀酰亚胺酯-SPDP(n-succinimidyl-3-(2-pyridyldithiol)propionate);
    四臂-4arm;六臂-6arm;八臂-8arm.

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    相关实验
    • 胶体金标记物的制备

      值被确定以后便可进行标记。具体步骤如下: (1)根据用以标记的胶体金的总量计算出所需要的待标记蛋白质的总量。 (2)在电磁搅拌下,将蛋白质溶液加入胶体金溶液中(pH已调至PI超过0.5pH),加入蛋白质时应逐滴加入,1mg的蛋白质大约5min加完。 (3)在磁性搅拌下加入5%的牛血清白蛋白(BSA)使其终浓度为1%,或加入3%聚乙二醇(PEG MW20000)使其终浓度为0.05%, 我们对比了BSA和PEG稳定胶体金的效果,BSA稳定的标记胶体金,放在4℃达2年半仍然保持良好性能,而用PEG

    •  胶体金标记物的制备

      滴加入,1mg的蛋白质大约5min加完。   (3)在磁性搅拌下加入5%的牛血清白蛋白(BSA)使其终浓度为1%,或加入3%聚乙二醇(PEg MW20000)使其终浓度为0.05%, 我们对比了BSA和PEG稳定胶体金的效果,BSA稳定的标记胶体金,放在4 ℃ 达2年半仍然保持良好性能,而用PEG稳定的标记胶体金放在4℃1年左右就有分层现象,而且染色效果显著下降。因此,我们认为最好还是用BSA作稳定剂。 (4)将标记好的胶体金装入透析

    • 胶体金标记物的制备及鉴定

      %即为稳定所需蛋白质的实际用量。 四、蛋白质的胶体金标记 当蛋白质的最适稳定量及标记的最佳pH值被确定以后便可进行标记。具体步骤如下: (1)根据用以标记的胶体金的总量计算出所需要的待标记蛋白质的总量。 (2)在电磁搅拌下,将蛋白质溶液加入胶体金溶液中(pH已调至PI超过0.5pH),加入蛋白质时应逐滴加入,1mg的蛋白质大约5min加完。 (3)在磁性搅拌下加入5%的牛血清白蛋白(BSA)使其终浓度为1%,或加入3%聚乙二醇(PEG MW

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