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Ginsenoside Rf

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  • ¥453 - 5400
  • MedChemExpress(MCE)已认证
  • 美国
  • 2025年07月15日
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      Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years. In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.

    • 英文名

      Panaxoside Rf

    • 库存

      货期:1-2天

    • 供应商

      MedChemExpress LLC

    • CAS号

      52286-58-5

    • 规格

      10 mM * 1 mL/1 mg/5 mg/10 mg/25 mg/50 mg

    规格:10 mM * 1 mL产品价格:¥1498.0
    规格:1 mg产品价格:¥453.0
    规格:5 mg产品价格:¥990.0
    规格:10 mg产品价格:¥1700.0
    规格:25 mg产品价格:¥3400.0
    规格:50 mg产品价格:¥5400.0

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    Ginsenoside Rf

    CAS No. : 52286-58-5

    MCE 国际站:Ginsenoside Rf

    产品活性:Ginsenoside Rf 是人参根的一种微量成分。 Ginsenoside Rf 抑制 N 型 Ca2+ 通道。

    研究领域:Membrane Transporter/Ion Channel  |  Neuronal Signaling  |  Metabolic Enzyme/Protease

    作用靶点:Calcium Channel  |  Endogenous Metabolite

    结构分类:萜类  |  三萜

    来源:植物  |  五加科  |  人参

    In Vitro: Ginsenoside Rf is a saponin, which is present in only trace amounts within ginseng. At saturating concentrations, Ginsenoside Rf rapidly and reversibly inhibits N-type, and other high-threshold, Ca2+ channels in rat sensory neurons to the same degree as a maximal dose of opioids. The effect is dose-dependent (half-maximal inhibition: 40 μM) and it is virtually eliminated by pretreatment of the neurons with pertussis toxin, an inhibitor of G(o) and Gi GTP-binding proteins. Ginsenoside Rf also inhibits Ca2+ channels in the hybrid F-11 cell line.

    In Vivo: Since inhibition of Ca2+ channels in sensory neurons contributes to antinociception by opioids, analgesic actions of Ginsenoside Rf are tested. Dose-dependent antinociception is found by systemic administration of Ginsenoside Rf in mice using two separate assays of tonic pain: in the acetic acid abdominal constriction test, the ED50 is 56±9 mg/kg, a concentration similar to those reported for aspirin and acetaminophen in the same assay; in the tonic phase of the biphasic formalin test, the ED50 is 129±32 mg/kg.

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