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Cinobufagin

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  • ¥457 - 1800
  • MedChemExpress(MCE)已认证
  • 美国
  • HY-N0421
  • 2025年07月16日
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      Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years. In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.

    • 英文名

      Cinobufagine

    • 库存

      货期:1-2天

    • 供应商

      MedChemExpress LLC

    • CAS号

      470-37-1

    • 规格

      10 mM * 1 mL/1 mg/5 mg/10 mg

    规格:10 mM * 1 mL产品价格:¥1320.0
    规格:1 mg产品价格:¥457.0
    规格:5 mg产品价格:¥1200.0
    规格:10 mg产品价格:¥1800.0

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    Cinobufagin

    CAS No. : 470-37-1

    MCE 国际站:Cinobufagin

    产品活性:Cinobufagin 是一种抗癌剂,可由亚洲蟾蜍分泌。Cinobufagin 能够诱导 G1 期或 G2/M 期细胞周期阻滞,导致癌症细胞凋亡 。Cinobufagin 抑制异种移植小鼠模型中黑色素瘤和多形性胶质母细胞瘤的肿瘤生长。

    研究领域:Apoptosis

    作用靶点:Apoptosis

    In Vitro: Conobufagin (30-300 nM, 7 days) exerts potent antitumor activity in a dose-dependent manner in uveal melanoma OCM1 cells.
    Conobufagin (30-300 nM, 24 hours) arrests the cell cycle in the G1 phase in a concentrationdependent manner and induces cell apoptosis and alterations of apoptosis-related proteins in OCM1 cells.
    Conobufagin (0.01-1 μM, 6 hours) blocks EGFR phosphorylation and induces cell apoptosis and cytotoxicity in glioblastoma multiforme U87MG-EGFR and U87MG-PTEN cells.
    Cinobufagin (0.4,0.7,1.0 μM, 24-48 hours) induces cell cycle arrest at the G2/M phase and cell apoptosis, leading to inhibition of malignant melanoma A375/B16 cell proliferation.

    In Vivo: Cinobufagin (5 mg/kg for i.p., once a day for 10 days) inhibits xenograft growth by inducing cell apoptosis in tumor xenograft mice model.
    Cinobufagin (5 mg/kg for i.p., once a day for 10 days) suppresses tumor growth in both subcutaneous and intracranial U87MG-EGFR xenograft mouse models and increases the median survival of nude mice bearing intracranial U87MGEGFR tumors.

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