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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- CAS号:
308068-56-6
- 规格:
1cm x 1cm
性质
形态:黑色块状物
参数
高度:10 – 400µm
壁数:1-2
碳管直径:1 – 4nm
纯度:98%
密度:≤0.3 g/cm3
比表面积:~20 m2/g
电导率:103 S/m
基底:单晶硅/多晶硅/石英
应用
NA
其他信息
详情请发邮件至:sale@xfnano.com
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文献和实验良好优势。但因以单束固定波长的激光束扫描,为了使激光扫到整个生物芯片,需要激光头,或生物芯片的二维机械运动,扫描效率则比CCD型低。针对这个问题,本文提出了一种新型的以振镜和远心f-θ物镜(线性成像物镜)结合实现X方向扫描,机械式Y方向线性扫描相结合的光机二维扫描技术。一、共焦生物芯片扫描仪的共焦原理与扫描实现方法激光共聚焦生物芯片扫描仪采用共聚焦成像原理,使点源、样品及光阑处于彼此对应的共轭位置,原理图如图1所示。激光器发出的激光经分光镜和物镜后,激发生物芯片上的荧光分子发光,部分球状散射的荧
孔测序的开发,但采用的方法不同。石墨烯和碳纳米管 石墨烯是由碳原子构成的二维晶体,碳原子排列与石墨的单原子层一样。非常稳定并具有非常良好的导电性,非常适合制作核酸测序用电极的材料。有种设想是在石墨烯上打出一个大约1nm宽的缝隙。引导DNA分子垂直通过缝隙。当DNA通过时,缝隙两边的石墨烯边缘可以作为电极来确定核酸的序列。除了在石墨烯上打出这样一个缝隙是一种挑战之外,控制DNA的运动、移动的方向以及通过缝隙的速度同样是不小的障碍。 所有的下一代
摘要:高空间分辨率和低的光损伤风险使得双光子激光扫描显微镜TPLSM成为生物功能成像的选择。但是,如神经钙离子调控等功能性动态研究通常也需要一个高的时间分辨率。目前,通过线扫描可以获取速度的提升,但是将结构的空间分辨率限制在一条轴上。为克服高空间分辨率和高时间分辨率间的空白,我们改进了TPLSM,使用一个多倍分光器来在样品中产生多个激光焦点。通过使用一个电子倍增相机检测这些焦点释放的荧光,它可以支持同时进行多条线扫描。除了多线扫描,高达64束的阵列也允许使用X-Y扫描模式去以高的帧速获取
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