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- sigma
- 进口
- S9251-100G
- 2025年11月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温
- 英文名：
Sulfanilamide
- 库存：
现货
- 供应商：
上海善然生物科技有限公司
Biochem/physiol Actions
Sulfonamide antibiotic that blocks the synthesis of dihydrofolic acid by inhibiting the enzyme dihydropteroate synthase.
Mode of Action: A competitive inhibitor of dihydropteroate synthestase to block the synthesis of folic acid.
Anti-microbial Spectrum: Gram positive, Gram negative, Chlamydia
Mode of Resistance: Alteration of dihydropteroate synthase or alternative pathway for folic acid synthesis.
包装
100, 500 g in poly bottle
性质
Related Categories Antibacterial, Antibiotics, Antibiotics A to Z, Antibiotics N-S, Chemical Structure Class,
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assay ≥99%
mp 164-166 °C(lit.)
antibiotic activity spectrum Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria
Gene Information human ... CA1(759), CA2(760), CA5A(763), CA5B(11238), CA9(768)
mouse ... Car13(71934), Car5a(12352)
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文献和实验磺胺药物是重要的广适性的抗生（抗菌）药物。它们都含有对氨基苯磺酰胺基团，故称为磺胺类药物。它不仅能局部外用，而且可内服，预防和治疗局部和全身细菌感染，如肺炎、脑膜炎、败血症等。目前常用的磺胺药有磺胺嘧啶（ SD ） 和磺胺甲基异噁唑（ SMZ ） 。若分子中酰胺基的一个氢被甲氧吡嗪 基团取代便成为长效磺胺。若被 5 ， 6- 二甲氧基嘧啶 取代，其药效可增长至 150h （半衰期）。人们还发现了若把广谱增效剂——甲氧苄氨嘧啶（ TMP ）与磺胺
又称对氨基苯磺酰胺。一般凡属于该物质的酰胺取代物的均称作磺胺药物，或磺胺制剂。对肺炎、化脓性疾病、淋病等以至链球菌、葡萄球菌等细菌性感染的疾病均有效。 G． Domagk（ 1935）发现，一种偶氮色素百浪多息（偶氮磺胺）对于感染了葡萄球菌的鼷鼠有显著的效果，这是发现磺胺药物的开始。以后，法国的 J． Trefonl发现偶氮磺胺之所以有效是由于它在体内被还原生成对氨基苯磺酰胺所致。 F． LiP－ mann（ 1945）发现，对氨基苯磺酰胺乙酰移换酶促使磺胺乙酰化生成乙酰磺胺时必需要含有
佚名 磺胺类药是三十年代发现的能有效防治全身性细菌性感染的第一类化疗药物。在临床上现已大部被抗生素及喹诺酮类药取代，但由于磺胺药有对某些感染性疾病（如流脑、鼠疫）、具有疗效良好，使用方便、性质稳定、价格低廉等优点，故在抗感染的药物中仍占一定地位。磺胺类药与磺胺增效剂甲氧苄啶合用，使疗效明显增强，抗菌范围增大。 【结构和分类
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