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abcam抗体 AVPR V2 (ab188748)

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  • ¥3396
  • abcam
  • ab188748abcam
  • 美国
  • 2026年02月28日
  • IHC-P
  • Human
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 抗体名

      AVPR V2 抗体

    • 抗体英文名

      Anti-AVPR V2 antibody

    • 靶点

      AVPR V2

    • 浓度

      50 µg at 1 mg/ml

    • 应用范围

      IHC-P

    • 宿主

    • 适应物种

      Human

    • 克隆性

      多克隆

    • 保存条件

      Store at -20°C long term

    • 形态

      冻干粉

    • 规格

      50ug

    美国abcam原装进口,八五折促销!

    Anti-AVPR V2抗体(ab188748)

    • Product nameAnti-AVPR V2抗体
      参阅全部 AVPR V2 一抗
    • Description
      兔多克隆抗体to AVPR V2
    • SpecificityBLAST analysis of the peptide immunogen showed no homology with other human proteins.
    • Tested applicationsIHC-Pmore details
    • Species reactivity
      Reacts with: Human
      Predicted to work with: Mouse, Rat, Rabbit, Horse, Hamster, Dog, Pig, Chimpanzee, Monkey, Baboon, Gorilla, Marmoset (common), Orangutan, Bat产品细节图片1
    • Immunogen

      Synthetic peptide within Human AVPR V2 (internal sequence). The exact sequence is proprietary. Synthetic 20 amino acid peptide from 3rd cytoplasmic domain of Human AVPR V2.
      Database link: P30518

    • Positive control
      • Human kidney, renal tubules tissue.

    Properties

    Applications

    Our Abpromise guarantee covers the use of ab188748 in the following tested applications.

    The application notes include recommended starting dilutions; optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

    Application Abreviews Notes
    IHC-P Use a concentration of 26 µg/ml. Perform heat mediated antigen retrieval before commencing with IHC staining protocol.

    Target

    • FunctionReceptor for arginine vasopressin. The activity of this receptor is mediated by G proteins which activate adenylate cyclase.
    • Tissue specificityKidney.
    • Involvement in diseaseDefects in AVPR2 are the cause of nephrogenic syndrome of inappropriate antidiuresis (NSIAD) [MIM:300539]. This disorder is characterized by an inability to excrete a free water load, with inappropriately concentrated urine and resultant hyponatremia, hypoosmolarity, and natriuresis.
      Defects in AVPR2 are the cause of diabetes insipidus nephrogenic X-linked (XNDI) [MIM:304800]; also known as diabetes insipidus nephrogenic type 1. XNDI is caused by the inability of the renal collecting ducts to absorb water in response to arginine vasopressin. It is characterized by excessive water drinking (polydypsia), excessive urine excretion (polyuria), persistent hypotonic urine, and hypokalemia.
    • Sequence similaritiesBelongs to the G-protein coupled receptor 1 family. Vasopressin/oxytocin receptor subfamily.
    • Cellular localizationCell membrane.
    • Information by UniProt
    • Database links

    Anti-AVPR V2 antibody images

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