- ¥1800
- XFNANO
- X F 004L
- 2026年01月02日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 规格：
250ml
| Graphene | |
| Diameter | >500nm |
| Thickness | 0.8~1.2 nm |
| Single layer ratio | ~80% |
| Purity | ~99.8% |
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文献和实验、显微镜或流式细胞仪检测 A、荧光显微镜观察 1．滴一滴上述细胞悬液于载玻片，盖上盖玻片，于荧光显微镜下观察； 2．对于贴壁细胞来说，也可直接用盖玻片来培养细胞并诱导细胞凋亡；用PBS洗涤细胞两次； 滴加100μL 1x JC-1染色工作液，加盖玻片，37℃，5%CO2的培养箱中孵育15~20min；1× JC- 1 Assay Buffer洗涤1~2遍；将盖玻片倒置于载玻片上，于荧光显微镜下观察。 检测JC-1单体时可以把激发光设置为490nm，发射光设置为530nm
use 50 ml cells OD600nm = 0.7 - 1.0 per timepoint / sample add 1.35 ml 37 % Formaldehyde (endconcentration = 1 %), incubate 15 min at 25 °C add 2.5 ml 2.5 M Glycine , incubate 5 min at 25 °C spin down, wash
糖，建议进行 Pre-clear；如果使用磁珠，此步可忽略 抗 X 抗体的轻链（25 kD）和重链（50 kD） 更侧重于如何在实验上进行优化（见下文） *注意：总蛋白上样量过多也会造成 非特异性结合，建议上样量为 500 ug-1 mg。上样之前一定要先用 BCA 定个量！定个量！定个量！ pre-clear：上样前先用裂解液过一遍柱子，减少基质本身对蛋白的吸附 Output：在某些 co-IP 实验中，实验人员会把IP后的上清分别进行诱饵蛋白 X 和靶蛋白 Y 的 WB 检测
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