- ￥2400
- PL Laboratories
- 加拿大
- PL0300822
- 2025年07月15日
- E: 1:500-1000 IHC: 1:100-500 IF: 1:100-500
- Rabbit
- Hu, Mo, Rat, Dog, Pig, Hor
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
Peptide derived from Hu Dystrophin/DMD.
- 亚型：
Rabbit Polyclonal IgG
- 形态：
液态
- 保存条件：
保存于-20℃
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
无标记（PLlabs可供应生物素、酶、荧光素标记的抗体）
- 适应物种：
Hu, Mo, Rat, Dog, Pig, Hor
- 保质期：
按说明书条件可保存1-2年
- 抗原来源：
见详细说明资料
- 目录编号：
PL0300822
- 级别：
超纯
- 库存：
大量
- 供应商：
华拓生物
- 宿主：
Rabbit
- 应用范围：
E: 1:500-1000 IHC: 1:100-500 IF: 1:100-500
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
Dystrophin/DMD
- 抗体英文名：
Dystrophin/DMD Antibody
- 抗体名：
肌营养不良蛋白
- 规格：
0.1ml
Storage Buffer: PBS, pH 7.4(1%BSA and 0.1% Sodium azide)
Background：
This product for research use only, not for use in humans, therapeutic or diagnostic procedures.
PLLABS坚持提供高质量的产品和专业的技术服务，并提供完善的技术支持和售后服务。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验。我们的研究小组利用这些技术研究了波士顿猎犬的一种肢带型肌营养不良症（LGMD）。LGMDs是一组不同的孟德尔病，由孟德尔定律遗传的单个基因引起，其特征是肌肉萎缩和肩部和臀部肌肉无力。来自三个无关家庭的四只受感染的狗被他们的初级兽医鉴定，并被转介进行专门调查。临床检查和病理结果证实，所有受影响的狗都患有LGMD，免疫组织病理学检测使用与某些组织结合的抗体来显示它们的存在，这是一种由编码某种蛋白质的四种基因之一的突变引起的疾病。肌萎缩病是常染色体隐性遗传，有严重的症状类似杜氏肌营养不良。肌糖蛋白共有6种
进行性肌营养不良症为一组原发于肌肉组织的遗传性肌病。临床主要表现为缓慢起病的进行性加重的对称性肌萎缩和肌无力。关于本病的发病机制尚未阐明，近年来认为可能与肌细胞膜或红细胞膜的先天性代谢障碍有关，特别是肌细胞内钙离子的蓄积可能是引起肌肉变性的重要原因。 根据起病年龄，病肌分布，病程进展情况和遗传特点，将本病分为多个类型。常见有： (1)假肥大型：为儿童中最常见的一类肌病，属性连隐性遗传，发病均为男性，女性仅为异常性染色体的携带者。常于婴儿期发病，５－８岁时明显，进展较快。以骨
内参就是内部参照，一般是指管家基因编码表达的蛋白，它们在各个组织和细胞中的表达相对恒定，在检测蛋白的表达水平变化时常用它来做参照参。内参则可以校正蛋白质定量、上样过程中存在的误差，保证实验结果的准确性。 此外，内参可以作为空白对照，还可以检测蛋白转膜情况是否完全、整个 WB 显色发光体系是否正常。内参抗体种类很多，比如 β-Actin、β-Tubulin、GAPDH 等，下面简单介绍下如何选择内参。 一、目的蛋白分子量 选择内参抗体时，应该考虑目的蛋白分子量的大小。通常应该保证目的蛋白
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
