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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
Peptide derived from Hu AADACL1.
- 亚型:
Rabbit Polyclonal IgG
- 形态:
液态
- 保存条件:
保存于-20℃
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
无标记(PLlabs可供应生物素、酶、荧光素标记的抗体)
- 适应物种:
Hu, Mo, Rat,
- 保质期:
按说明书条件可保存1-2年
- 抗原来源:
见详细说明资料
- 目录编号:
PL0300610
- 级别:
超纯
- 库存:
大量
- 供应商:
华拓生物
- 宿主:
Rabbit
- 应用范围:
WB: 1:100-500 E: 1:500-1000 IHC: 1:100-500 IF: 1:100-500
- 浓度:
1mg/ml
- 靶点:
NCEH/AADACL1
- 抗体英文名:
NCEH/AADACL1 Antibody
- 抗体名:
中性胆固醇酯水解酶1抗体
- 规格:
0.1ml
Storage Buffer: PBS, pH 7.4(1%BSA and 0.1% Sodium azide)
Background:
This product for research use only, not for use in humans, therapeutic or diagnostic procedures.
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文献和实验微粒。成熟分子上的apoCⅡ可激活脂蛋白脂肪酶(LPL)催化乳糜微粒中甘油三酯水解为甘油和脂肪。此酶存在于脂肪组织、心和肌肉组织的毛细血管内皮细胞外表面上。脂肪酸可被上述组织摄取而利用,甘油可进入肝脏用于糖异生。通过LPL的作用,乳糜微粒中的甘油三酯大部分被水解利用,同时apoA、apoC、胆固醇和磷脂转移到HDL上,CM逐渐变小,成为以含胆固醇酯为主的乳糜微粒残余颗粒(remnant)。肝细胞膜上的apoE受体可识别CM残余颗粒,将其吞噬入肝细胞,与细胞溶酶体融合,载脂蛋白被水解为氨基酸,胆固醇酯分解
脂肪沉积 [ 症 ] lipidosis 主要指 [ 神经 ] 鞘磷脂沉积症( sphingolipido - sis ),系由于先天性缺失细胞内溶酶体的酶(溶酶体体酶)而在患者内脏中蓄积 [ 神经 ] 鞘磷脂的疾病群。属于脂肪沉积症的疾病有 Gaucher ′ s disease 、 Nieman - Pick disease 、 Fabry ′ s disease 、异染性白质变性症、 Krabbe ′ s disease 、 Farber ′ s Syndr - ome
清理「垃圾」、延长寿命的溶酶体,科学家找到了它的全新修复机制,并以这所大学命名!
之处在于,PITT 途径的所有成分都已知存在,但之前并不知道它们以这个顺序相互作用,也不知道它们在溶酶体修复功能中发挥作用。我相信这些发现将对治疗衰老和与年龄相关的疾病带来影响。」 研究人员猜测,在健康人体中,溶酶体膜的微小破损会通过 PITT 途径迅速修复。但是,如果损伤太广泛或者修复途径由于衰老或疾病而受损,则会导致受损的溶酶体在细胞中积聚。 在阿尔茨海默氏症中,受损溶酶体中 tau 纤维的泄漏是疾病进展的关键步骤。当研究人员在细胞模型中敲除了编码 PITT 途径中第一种酶 PI
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