- ￥2400
- PL Laboratories
- 加拿大
- PL0300436
- 2025年07月08日
- WB: 1:100-500 E: 1:500-1000 IP: 1:20-100 IHC: 1:100-500 IF: 1:100-500
- Rabbit
- Hu, Mo, Rat, Chi, Dog, Pig, Cow, Sheep,
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
Peptide derived from Hu RALA+RALB.
- 亚型：
Rabbit Polyclonal IgG
- 形态：
液态
- 保存条件：
保存于-20℃
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
无标记（PLlabs可供应生物素、酶、荧光素标记的抗体）
- 适应物种：
Hu, Mo, Rat, Chi, Dog, Pig, Cow, Sheep,
- 保质期：
按说明书条件可保存1-2年
- 抗原来源：
见详细说明资料
- 目录编号：
PL0300436
- 级别：
超纯
- 库存：
大量
- 供应商：
华拓生物
- 宿主：
Rabbit
- 应用范围：
WB: 1:100-500 E: 1:500-1000 IP: 1:20-100 IHC: 1:100-500 IF: 1:100-500
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
RALA+RALB
- 抗体英文名：
RALA+RALB Antibody
- 抗体名：
Ras样蛋白A+B抗体
- 规格：
0.1ml
Storage Buffer: PBS, pH 7.4(1%BSA and 0.1% Sodium azide)
Background：
This product for research use only, not for use in humans, therapeutic or diagnostic procedures.
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文献和实验hxf_86 各位大侠，小弟请教一个问题哈～ 现在想寻求一方法，特异性的阻断细胞内一个蛋白（暂且叫这个蛋白叫B）的作用。 以下是一些背景： 1.蛋白B是从一个大蛋白（暂且叫作蛋白A）中水解下来的 2.B从A中水解下来是自然现象，水解下来以后呢，A和B都有活性的 3.现在想特异性的阻断B的活性，但是要求是不影响A的活性，所以不能用RNAi 4.如果是用抗体的话，请问抗体能进入细胞核吗？ 谢谢各位大侠啦～
/G珠子孵育1小时。任何非特异吸附都可以通过这附加的一步清除掉。将上清（声处理的染色质）倒入一个新的管子中按照步骤4.2使用抗体和珠子。5. 洗脱和逆转交联1. 使用120ulElutionBuffer洗脱液加入蛋白A/G珠子中30°C摇晃15分钟洗脱DNA。2. 2000g，1分钟离心，将上清移入新的管子中。此时的样品可以冻存于-20°C3DNA可采用PCR纯化试剂盒（步骤3.2a）或者酚/氯仿沉淀（加入280ul洗脱液，步骤见3.2b）4DNA的数量水平可通过定量PCR来检测，引物和探针通常可以使
【原创】Protein A Sepharose 之进化篇。。。
洗脱条件比较剧烈，最后收集的蛋白质很有可能变性，或者是复性困难。 这种洗脱条件剧烈的Protein A 柱结合的重组蛋白质A一般具有5个串联结构域：E、D、A、B、C。这种重组蛋白A虽然除去了不重要的非结合域，仅由5个结构域组成，每个域均可以和IgG的Fc段结合，但不同的域结合强度略有差异。因此洗脱条件不均一，而且经常需要较低的pH值。如果减少串联结构域的个数，并且采取同型结构域串联，就可以避免不同结构域与抗体Fc 段亲和性的差异，洗脱条件会温和而均一。为此，我们可以做一个试验，比较一下
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