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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
Peptide derived from human SMURF2.
- 亚型:
Rabbit Polyclonal IgG
- 形态:
液态
- 保存条件:
保存于-20℃
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
无标记(PLlabs可供应生物素、酶、荧光素标记的抗体)
- 适应物种:
Hu, Mo, Rat, Chi, Cow, Hor
- 保质期:
按说明书条件可保存1-2年
- 抗原来源:
见详细说明资料
- 目录编号:
PL0305214
- 级别:
超纯
- 库存:
大量
- 供应商:
华拓生物
- 宿主:
Rabbit
- 应用范围:
WB: 1:100-500 E: 1:500-1000 IP: 1:20-100 IHC: 1:100-500 IF: 1:100-500
- 浓度:
1mg/ml
- 靶点:
SMURF2
- 抗体英文名:
SMURF2 Antibody
- 抗体名:
Smad蛋白E3泛素连接酶2抗体
- 规格:
0.1ml
Storage Buffer: PBS, pH 7.4(1%BSA and 0.1% Sodium azide)
Background:
This product for research use only, not for use in humans, therapeutic or diagnostic procedures.
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文献和实验Cell Metab:西京医院王琳教授团队报道非酒精性脂肪肝炎新靶点
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3 篇 Nature 连发,解决世纪难题,周期蛋白的毁灭调控蕴含癌症患者的新生
,Chaikovsky 和 Maiani 的研究发现,cyclin D 羧基末端的磷酸化触发泛素化蛋白酶体降解途径。泛素连接酶(E3)中最大的家族是 cullin RING ligases (CRLs),其中 CRL4 复合体(CUL4,RBX 和 DDB1 蛋白)介导磷酸化 cyclin D 降解,而 AMBRA1(activating molecule in beclin-1-regulated autophagy)蛋白负责 cyclin D 与 CRL4 的靶向连接。随后 E3 将泛素蛋白链 (Ub) 附着
Nat Biotechnol:调控蛋白质稳态,建立蛋白降解靶向减毒疫苗新策略
机器「泛素-蛋白酶体系统」为 PROTAC 病毒疫苗的设计提供了关键生物学基础。近年来,基于泛素-蛋白酶体系统的 PROTAC 蛋白质靶向降解技术,已经被成功地用于开发基于化学小分子的蛋白降解剂,并成为国际科学研究热点(Nat Biotechnol 40, 12-16 (2022);Nat Rev Drug Discov 21, 181-200 (2022)),即研究人员设计出一种具有两个活性端的小分子化合物,一个活性端可以与需要降解的靶蛋白相结合,而另一个活性端可以与特定的 E3 泛素连接酶
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