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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
PhosphoPeptide derived from human SirT1 around the phosphorylation site of Ser27.
- 亚型:
Rabbit Polyclonal IgG
- 形态:
液态
- 保存条件:
保存于-20℃
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
无标记(PLlabs可供应生物素、酶、荧光素标记的抗体)
- 适应物种:
Hu, Mo, Rat
- 保质期:
按说明书条件可保存1-2年
- 抗原来源:
见详细说明资料
- 目录编号:
PL0305158
- 级别:
超纯
- 库存:
大量
- 供应商:
华拓生物
- 宿主:
Rabbit
- 应用范围:
WB: 1:100-500 E: 1:500-1000 IP: 1:20-100 IHC: 1:100-500 IF: 1:100-500
- 浓度:
1mg/ml
- 靶点:
Phospho-SirT1 (Ser27)
- 抗体英文名:
Phospho-SirT1 (Ser27) Antibody
- 抗体名:
磷酸化沉默调节蛋白1抗体
- 规格:
0.1ml
Storage Buffer: PBS, pH 7.4(1%BSA and 0.1% Sodium azide)
Background:
This product for research use only, not for use in humans, therapeutic or diagnostic procedures.
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文献和实验【求助】P53的翻译后修饰都有哪些? 怎样验证其修饰后与靶标启动子的结合活性的变化?
xiaozhangwei2 P53的翻译后修饰都有哪些?听说有磷酸化和乙酰化。还有其他的吗? 怎样找出P53是发生了哪种修饰变化? 如何设计实验验证P53修饰后,与靶标启动子结合时,有没有产生结合活性的变化啊? 谢谢! 大鹏鸟 p53的修饰 正常细胞在非应激状态下p53的水平和活性都较低,受到应激作用时,p53通过一系列的翻译后修饰被活化,并能结合特异的DNA序列。翻译后修饰是调节蛋白
家族 (KRAB-ZFPs)。这两个 标记均在失活的 X 染色体上发现,其中,H3K27me3 位于基因间和沉默的编码区,H3K9me3 主要位 于活性基因的编码区。 酶调节 组蛋白甲基化是一种可以通过多次细胞分裂而仍然保持的稳定标记,多年来一直被认为不可逆。但是, 最新研究发现,它是一个主动调控和可逆的过程。 甲基化:组蛋白甲基转移酶 (HMTs) 赖氨酸 包含 SET 结构域(组蛋白尾部) 包含非 SET 结构域(组蛋白核心) 精氨酸 PRMT(蛋白
或静电作用,分子构象改变,易直线聚合成细丝,电镜下可见6条细丝进一步平行聚合成凝胶状态的螺旋链索状结构,使红细胞膜受牵张而变成镰形。 (2)朊病毒蛋白(PrP) 与朊病毒蛋白构象相关的疾病称为朊病毒病,人类有克雅氏病(CJD)、新型变种CJD(vCJD)、格斯特曼综合征(GSS)、致死性家族嗜睡症(FFI)、库鲁病(Kulu)等。不论是散发、遗传还是传染性朊病毒病都与PrP构象转换有关,即由生理性PrPc转变为病理性PrPsc[2]。PrPsc是正常细胞表面蛋白质(PrPc)的构象异构体,两者之间
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