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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
Peptide derived from human MLH1.
- 亚型:
Rabbit Polyclonal IgG
- 形态:
液态
- 保存条件:
保存于-20℃
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
无标记(PLlabs可供应生物素、酶、荧光素标记的抗体)
- 适应物种:
Hu, Mo, Rat, Dog, Cow
- 保质期:
按说明书条件可保存1-2年
- 抗原来源:
见详细说明资料
- 目录编号:
PL0304189
- 级别:
超纯
- 库存:
大量
- 供应商:
华拓生物
- 宿主:
Rabbit
- 应用范围:
WB: 1:100-500 E: 1:500-1000 IP: 1:20-100 IHC: 1:100-500 IF: 1:100-500
- 浓度:
1mg/ml
- 靶点:
MLH1/hMLH 1
- 抗体英文名:
MLH1/hMLH 1 Antibody
- 抗体名:
错配修复蛋白1抗体
- 规格:
0.1ml
Storage Buffer: PBS, pH 7.4(1%BSA and 0.1% Sodium azide)
Background:
This product for research use only, not for use in humans, therapeutic or diagnostic procedures.
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文献和实验子的第 3 位如扩增编码区域,引物 3' 端不要终止于密码子的第3位,因密码子的第 3 位易发生简并,会影响扩增的特异性与效率。 5、引物 3' 端不能选择 A,最好选择 T 引物 3' 端错配时,不同碱基引发效率存在着很大的差异,当末位的碱基为 A 时,即使在错配的情况下,也能有引发链的合成,而当末位链为 T 时,错配的引发效率大大降低,G、C 错配的引发效率介于 A、T之间,所以 3' 端最好选择 T。 6、碱基要随机分布 引物序列在模板内应当没有相似性较高,尤其是 3’ 端相似性较高的序列,否则容易
利用荧光显微镜可以对单个枯草杆菌细胞内DNA的修复组装和 DNA复制复合物进行成像,特别是可以成像错配修复蛋白,SOS诱导蛋白及同源重组、DNA复制状态。0:00 枯草杆菌DNA损伤的错配修复和细胞应激影像 0:21 内容订阅 0:45 内容简介 1:18 培养用于显微镜观察的细胞 4:55 准备用于成像的细胞 7:58 观察细胞 9:11 代表性枯草杆菌DNA损伤时的应激反应影像 10:05 结论 枯草杆菌DNA损伤的错配修复和细胞应激影像本视频来源于网络,如有异议请联系
(melting temperature),引物与模板形成双链的内部稳定性(internal stability, 用ΔG 值反映),形成引物二聚体(primer dimer)及发夹结构(duplex formation and hairpin)的能值,在错配位点( false priming site ) 的引发效率, 引物及产物的GC 含量(composition),等等。必要时还需对引物进行修饰,如增加限制性内切酶位点,引进突变等。根据有关参考资料[24],引物设计应注意如下要点
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