- ￥2400
- PL Laboratories
- 加拿大
- PL0303677
- 2025年07月12日
- WB: 1:100-500 E: 1:500-1000 IP: 1:20-100 IHC: 1:100-500 IF: 1:100-500
- Rabbit
- Hu, Mo, Rat
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
Peptide derived from human Integrin beta 7 C-terminus.
- 亚型：
Rabbit Polyclonal IgG
- 形态：
液态
- 保存条件：
保存于-20℃
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
无标记（PLlabs可供应生物素、酶、荧光素标记的抗体）
- 适应物种：
Hu, Mo, Rat
- 保质期：
按说明书条件可保存1-2年
- 抗原来源：
见详细说明资料
- 目录编号：
PL0303677
- 级别：
超纯
- 库存：
大量
- 供应商：
华拓生物
- 宿主：
Rabbit
- 应用范围：
WB: 1:100-500 E: 1:500-1000 IP: 1:20-100 IHC: 1:100-500 IF: 1:100-500
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
Integrin beta 7
- 抗体英文名：
Integrin beta 7 Antibody
- 抗体名：
整合素β7抗体
- 规格：
0.1ml
Storage Buffer: PBS, pH 7.4(1%BSA and 0.1% Sodium azide)
Background：
This product for research use only, not for use in humans, therapeutic or diagnostic procedures.
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文献和实验整合素家族血小板糖蛋白组 ( β 3 组 ) 和β 7 组 β3亚单位为CD61，分子质量为105kDa，表达于血小板、巨核细胞、单核细胞、Mφ和内皮细胞。CD6l可与CD4l和CD51分别组成血小板糖蛋白ⅡbⅢa(GPⅡbⅢa，αⅡbβ3)和VN受体(αVβ3)。其中的GPⅡbⅢa(CD61／C1341)在血小板受到凝血酶、腺苷二磷酸(ADP)和胶原等刺激活化后，即可与相应配体结合。而CD51／CD61是玻连蛋白受体(VNR)，介导血小板黏附于固相化
Cancer Cell：整合素 αvβ6-TGFβ-SOX4 途径驱动三阴性乳腺癌的免疫逃逸
9 技术，筛选诱导 TNBC 细胞耐受 T 细胞介导的杀伤力的基因。筛选结果显示 SOX4 和 ITGAV 基因赋予肿瘤细胞抵抗 T 细胞介导的细胞毒性的能力。此外，在肿瘤细胞培养中添加活性 TGFβ1，可显著提高肿瘤细胞对 CD8+T 细胞介导的细胞毒性的耐受性。为了进一步探究整合素 αvβ6–TGFβ–SOX4 途径驱动三阴性乳腺癌的免疫逃逸机制。研究团队构建了不具有抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用（ADCC，Fc 区突变）的整合素 αvβ6/8 单克隆抗体。体外实验表明，用整合素 αvβ6
整合素家族迟现抗原组 ( β 1 组 ) β1(CD29)整合素亚单位可与CD49α～f(Mα1～α6)、CD51(αV)以及α7～α11分别组成VLAl～VLA6，αV61(VNR-191)，α7α1、α8βl、α9β1和α11β1整合素分子。由于最早发现的~％A-1和VLA-2分子是在用同种异体抗原或外源凝集素活化淋巴细胞后数周才出现，因此习惯称为迟现抗原(verylateanngen，VLA)。CD29表达十分广泛，包括所有的白细胞。CD29在记忆T细胞上的表达水平高于
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