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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
Peptide derived from human Caspase-9 subunit p35.
- 亚型:
Rabbit Polyclonal IgG
- 形态:
液态
- 保存条件:
保存于-20℃
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
无标记(PLlabs可供应生物素、酶、荧光素标记的抗体)
- 适应物种:
Hu
- 保质期:
按说明书条件可保存1-2年
- 抗原来源:
见详细说明资料
- 目录编号:
PL0301736
- 级别:
超纯
- 库存:
大量
- 供应商:
华拓生物
- 宿主:
Rabbit
- 应用范围:
WB: 1:100-500 E: 1:500-1000 IP: 1:20-100 IHC: 1:100-500 IF: 1:100-500
- 浓度:
1mg/ml
- 靶点:
Caspase-9
- 抗体英文名:
Caspase-9 Antibody
- 抗体名:
白介素1-β转化酶样凋亡蛋白酶6抗体
- 规格:
0.1ml
Storage Buffer: PBS, pH 7.4(1%BSA and 0.1% Sodium azide)
Background:
This product for research use only, not for use in humans, therapeutic or diagnostic procedures.
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文献和实验氧化应激分子机制与相关信号通路:解码细胞 “氧化危机” 的底层逻辑
MDA、4-HNE 会破坏膜完整性、引发细胞器功能紊乱,还会造成生物大分子二次损伤,并激活炎症通路放大病理效应。 三、氧化应激调控的核心信号通路 氧化应激不仅直接损伤生物大分子,还会通过激活或抑制特定信号通路,调控细胞的存活、凋亡、炎症等生理过程,以下为四类核心通路的详细解析: (一)Nrf2-ARE 通路:细胞抗氧化防御的 “核心开关” 通路核心分子:核因子 E2 相关因子 2(Nrf2)、Kelch 样环氧氯B烷相关蛋白 1(Keap1)、抗氧化反应元件(ARE)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶
快速老化痴呆模型小白鼠SAMP8, SAMP10老化特征研究进展
样蛋白沉积是AD重要的病理特征之一,与病情进展和痴呆状态密切相关。Nomura通过免疫组化技术发现P8脑β-APP和27KD的APP片段的免疫反应明显增强。另外,P8脑海绵状周围的星形细胞出现抗APP抗体染色活性,而海绵状病变以脑干为中心广泛发生,说明APP衍生片段在P8脑中显著沉积。 进一步研究发现β-APP及其mRNA在海马中表达增加并与衰老相关;免疫组化分析表明,海马中淀粉样蛋白斑的产生需要APP的表达达到一定的临界量,认知能力的获得与维持的缺陷可通过在脑室中注射β-APP抗体而减轻,说明β-APP
乳腺肉瘤细胞MCF7凋亡,而MACHβ则主要诱导Hela细胞凋亡。MACHα1可降解PARP而不降解ILlβ前体。目前认为caspase 8在hs或TNFR诱导的细胞凋亡信号途径中皆发挥重要作用。 FasL介导的死亡信号转导途径 6.Caspase 9参与线粒体启动的凋亡。线粒体在射线、氧化剂、高浓度Ca2+及Bax等作用下.因渗透压失衡基质发生肿胀等原因引起外膜损伤,释放细胞色素c(Cytoc)等caspase激活蛋白。Cytoc和前面提到的凋亡蛋白酶激活因子(Apaf
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