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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100
- 供应商:
乔羽生物
- 检测范围:
科研实验
- 检测方法:
酶联检测/ELISA
- 应用:
生物科技
- 适应物种:
犬、大小鼠、人、豚鼠、兔子、牛羊、猪、鸡等
- 样本:
测定血清,血浆及相关液体等样本
- 规格:
48T/96T
产品货号:QY-WN1099
规格:48T/96T
英文名称:Human lipolysaccharide binding protein,LBP ELISA Kit
用于定量检测血清、血浆及相关液体样本中人脂多糖结合蛋白(LBP)ELISAKit 的含量。
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文献和实验上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 人脂多糖结合蛋白 ( LBP )ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗人 LBP 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 LBP与单抗结合,加入生物素化的抗人 LBP
葡糖胺。 箭头为溶菌酶作用点。 脂多糖识别蛋白 识别哺乳动物LPS的蛋白主要包括两种:抗菌/通透性增强蛋白(bactericidal/permeability-increasingprotein,BPl)和脂多糖结合蛋白(LBP)。BPI为55kDa的中性粒细胞识别分子,有两个功能不同的结构域,一个识别LPS并显示抗菌作用;另一具有调理活性。BPI可选择性杀伤革兰阴性菌,如果联合防御素及攻膜复合物,并有中性粒细胞参与,其杀伤效力最高。 脂多糖结合蛋白通过识别内毒素I.PS
本身无毒性作用,但能够刺激体内多种细胞合成并释放众多内源性生物活性因子而表现出生物学活性。 内毒素由结构和功能不同的四部分组成:0-物异侧链、外核心、内核心和类脂A。类脂A是LPS的生物学活性组份,人工合成的类脂A具有LPS的所有生物学活性,因此,细胞对类脂A的识别必是LPS诱导细胞反应的起始步骤。不同革兰氏阴性细菌来源的类脂A的化学结构高度保守,对其组成已了解得比较清楚。然而,对LPS的三维结构及具有活性的构象知之甚少,对其与脂多糖结合蛋白(LBP)和/或CD14结合时的构象更无研究
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