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Sigma:脱氧核糖核酸酶I(牛胰)/DNase I(Deo

xyribonucleaseⅠ)
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  • SIGMA
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  • D5025-375KU
  • 2025年07月15日
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    • 英文名

      DNase I

    • 库存

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    • 供应商

      联硕生物

    • CAS号

      9003-98-9

    • 规格

    应用

    DNAse I可用于切开DNA,作为将标记碱基插入DNA的第一步。来自sigma的该酶已用于处理大鼠的脑组织。该研究表明星形胶质细胞的轴突生长不受少突胶质细胞抑制。[1]在另一项研究中,大肠杆菌的解冻固定样本被来自Sigma的DNAseI以及其他酶进行消化。消化是在进行通透化处理和核酸染色前完成的。[2]
    来自牛胰腺的脱氧核糖核酸酶I已用于研究枯草芽孢杆菌中核酸酶的二维酶谱分析。来自牛胰腺的脱氧核糖核酸酶I还用于研究小沟和大沟结合药物和嵌入剂对小沟结合蛋白RecA和脱氧核糖核酸酶I的DNA结合的影响。
    用于从蛋白质样品中除去 DNA。

    生化/生理作用

    DNase I是一种内切核酸酶,可作用于与嘧啶相邻的磷酸二酯键以产生具有末端5′-磷酸的聚核苷酸。当Mg2+存在时,DNAse I可独立切割DNA的每条链且切割位点是随机的。当Mn2+存在时,两条DNA链都几乎是在同样的位置被切割。[3]最适pH在7-8之间。二价阳离子如Mn2+, Ca2+, Co2+以及Zn2+都是酶的激活剂。[4]5 mM浓度的Ca2+可稳定酶免收蛋白水解酶的消化。来自牛胰腺的DNAse I由四种色谱可区分的组分A,B,C和D组成,它们的摩尔比为4:1:1。仅有少量的D被发现。螯合剂、十二烷基硫酸钠(SDS)[6]和肌动蛋白[7]都已知可抑制酶的活性。

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献
    Establishing estrogen-responsive mouse mammary organoids from single Lgr5+ cells.
    Lixing Zhang et al.
    Cellular signalling, 29, 41-51 (2016-11-05)
    相关实验
    • 脱氧核糖核酸酶 deoxyribonuclease

         最有代表性的核酸内切酶。最早是由 M. Kunitz从胰脏中分离出结晶的,也称为脱氧核糖核酸酶DNase, EC3. 1. 21. 1。分子量约 3.1万,等电点 pH4.7,最适 PH 7附近,需要 Mg2 和 Mn2 。分离单链和双链 DNA,产生具有 5′ -磷酸末端的分解物。在一般条件下其分解产物含有 1到 8— 12个寡聚核苷酸,平均大小等于四个核苷酸。反应初期似乎是先分解 dpPupPy键,但因二价离子的存在对切断的方式有显著影响。因此酶容易得到结晶

    • 脱氧核糖核酸酶抑制剂 deoxyribonucleaseinhibitor

         酵母中有与脱氧核酸酶( DNase)性质非常相似的 DNase,同时也含有与这个酶特异结合的并可使酶失活的蛋白质。在人的白血球,骨髓、鸽嗉囊提取液,以及鼠的各种正常的和恶性组织中都含有这种物质,分布很广。无论哪一种都是蛋白质,对 DNase都是特异的。从小脾脏提取物中高度提的纯,其分子量为 57, 400,可与 DNase组成复台体,其化学组成为 1∶ 1。人对 DNasⅡ e特异的阻抑物质,已从人尿中得到了解,它是透析性小的分子,对热稳定。  

    • 将滋养层和内细胞群分别染色,TUNEL检测胚胎凋亡

      solution) - Prepare a 2.5 mg/ml stock 1 solution by dissolving PI (Sigma P4170) in PBS and store at 4°C.  On the day of use, dilute the stock 1 solution 1:25 in 0.5% Triton X-100 to give a working concentration of 100 µg/mL.  Discard whatever is not used

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