Sigma:脱氧核糖核酸酶I(牛胰)/DNase I(Deo

DNAse I可用于切开DNA，作为将标记碱基插入DNA的第一步。来自sigma的该酶已用于处理大鼠的脑组织。该研究表明星形胶质细胞的轴突生长不受少突胶质细胞抑制。[1]在另一项研究中，大肠杆菌的解冻固定样本被来自Sigma的DNAseI以及其他酶进行消化。消化是在进行通透化处理和核酸染色前完成的。[2]

来自牛胰腺的脱氧核糖核酸酶I已用于研究枯草芽孢杆菌中核酸酶的二维酶谱分析。来自牛胰腺的脱氧核糖核酸酶I还用于研究小沟和大沟结合药物和嵌入剂对小沟结合蛋白RecA和脱氧核糖核酸酶I的DNA结合的影响。

用于从蛋白质样品中除去 DNA。

DNase I是一种内切核酸酶，可作用于与嘧啶相邻的磷酸二酯键以产生具有末端5′-磷酸的聚核苷酸。当Mg²⁺存在时，DNAse I可独立切割DNA的每条链且切割位点是随机的。当Mn²⁺存在时，两条DNA链都几乎是在同样的位置被切割。[3]最适pH在7-8之间。二价阳离子如Mn²⁺, Ca²⁺, Co²⁺以及Zn²⁺都是酶的激活剂。[4]5 mM浓度的Ca²⁺可稳定酶免收蛋白水解酶的消化。来自牛胰腺的DNAse I由四种色谱可区分的组分A，B，C和D组成，它们的摩尔比为4:1:1。仅有少量的D被发现。螯合剂、十二烷基硫酸钠（SDS）[6]和肌动蛋白[7]都已知可抑制酶的活性。