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- PEPROTECH
- 中国/美国
- xy-105Hu01
- 2026年05月21日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
12个月
- 英文名：
Recombinant Low Density Lipoprotein Receptor Related Protein 6 (LRP6)
- 库存：
1000
- 供应商：
上海信裕
| Organism species | Homo sapiens (Human) |
| Product No. | xy105Hu01 |
| Source | Prokaryotic expression |
| Host | E.coli |
| Purity | > 95% |
| UOM | 50ug |
| Predicted Molecular Mass | 30.4kDa |
| Concentration | n/a |
| Applications | SDS-PAGE; WB; ELISA; IP. |
| Endotoxin Level | <1.0EU per 1µg (determined by the LAL method) |
| Formulation | Supplied as lyophilized form in PBS, pH7.4, containing 5% trehalose, 0.01% sarcosyl. |
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Stability Test: The thermal stability is described by the loss rate of the target protein. The loss rate was determined by accelerated thermal degradation test, that is, incubate the protein at 37oC for 48h, and no obvious degradation and precipitation were observed. (Referring from China Biological Products Standard, which was calculated by the Arrhenius equation.) The loss of this protein is less than 5% within the expiration date under appropriate storage condition.
Protein bands: 10kDa, 14kDa, 18kDa, 22kDa, 26kDa, 33kDa, 44kDa and 70kDa.
Double intensity bands: The 26kDa, 18kDa, 10kDa bands are at double intensity to make location and size approximation of proteins of interest quick and easy.
低密度脂蛋白受体相关蛋白6(LRP6)重组蛋白Ready-to-use: No need to heat, dilute or add reducing agents before use.
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图[5]。 已获批上市的 Lutathera (177Lu-DOTATATE) 通过将生长抑素类似物与 Lu-177 偶联，实现神经内分泌肿瘤的靶向放疗；而 ANG1005 则由三个紫杉醇分子与 Angiopep-2 肽段共价连接组成，通过低密度脂蛋白受体相关蛋白运输系统穿越血脑屏障，用于脑肿瘤的研究与治疗。 Section.03 重组蛋白定制 蛋白质可以分为传统天然蛋白质和重组蛋白两大类。 传统天然蛋白质是直接从动植物组织或微生物中提取获得 (如大豆蛋白、乳清蛋白、胶原
APCS（SAP）分子特征、免疫调控机制与相关疾病及靶向治疗进展
，赋予其钙依赖性配体结合能力。在五聚体盘的两侧，分别分布着短α螺旋和五个负责配体结合的双钙位点。其C端结构域能够与免疫细胞表面的FcγR（通常是FcγRI或FcγRIII）结合，从而启动下游的免疫效应功能，该分子互作过程常利用重组蛋白与抗体开展体外结合实验验证。 APCS与FcγR结合后触发信号通路 APCS（血清淀粉样蛋白P成分）与免疫细胞表面的FcγR（尤其是激活型受体如FcγRI或FcγRIII）结合后，会通过经典的ITAM信号通路启动下游免疫反应。当APCS与配体（如凋亡碎片或淀粉样沉积
，并且 EST12-RACK1 诱导的细胞焦亡在 M.tb 诱导的免疫中起关键作用。 研究内容： 1、RD 区编码蛋白筛选：对 40 种 RD 区（RD1-3、11-14）重组蛋白进行筛选（巨噬细胞焦磷酸相关蛋白），通过 LDH 释放实验细胞毒性分析，发现 EST12 对巨噬细胞有显著焦解作用。 2、菌株构建：构建 M. tb H37Rv ΔEST12（Rv1579c 敲除菌株）、BCG-EST12（Rv1579c 过表达菌株）、M. smeg–EST12（Rv1579c 过表达菌株）。 3、小鼠
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