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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 供应商:
Cyagen Biosciences
- 英文名:
Cyagen Biosciences
- 规格:
kit
培养基成分:
| F344胎鼠海马神经元基础培养基 | 97 mL |
| B28 | 2 mL |
| 谷氨酰胺 | 1 mL |
质量控制:
本产品经过了细菌、真菌、支原体检测。
运输:
采用冰袋保存运输
保存:
产品请避光保存。
未混合前,基础培养基保存于2-8°C,有效期维持一年;其他组分保存于-20°C,有效期能维持两年。混合后请保存于2-8°C,有效期维持一个月。
为了维持产品稳定性,请勿反复冻融相关产品。
用途:
本产品只提供给进一步的科研使用,不可应用于治疗等其他方面。
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文献和实验的材料一致。胎鼠就要胎鼠,新生鼠就要新生鼠,不能混淆。因为新生鼠有一些受体,在培养的工作中失去功能,会不能再生,比如NMDA受体。和文献不同会导致错误结论,甚至困惑。很多人写信问我新生鼠的培养问题,我回答用新生鼠的实验很少,八成是你自己搞错了实验对象,请确认国际上的相关研究文献所用老鼠,再来问我下面的问题。 2. 培养基选择 我强烈不建议用血清培养。原因是: 首先,血清刺激胶质细胞和杂细胞分裂,最后非常影响神经元产量; 其次,为了抑制胶质生长,往往要加入阿糖孢苷。严重
对于此汉恒生物专门研发了对人、小鼠等物种的原代 T 细胞均具有很高感染效率的病毒:汉恒生物小鼠 T 细胞专用逆转录病毒 mTRv 或人 T 细胞专用慢病毒 hTLv,以及对两种 T 细胞效果都比较好的汉恒生物悬浮细胞专用腺病毒 ADS。 原代 T 细胞感染前,需要先进行 CD3/CD28 抗体和 IL-2 刺激激活 48h,再离心换新鲜 T 细胞完全培养基,进行病毒感染。原代 T 细胞为悬浮细胞,需要通过平角离心转染法,先重悬细胞,然后将适量的病毒液加入细胞培养皿后,封好口,放入平角离心机,1000
)处理 48 小时,抑制非神经元细胞的生长。然后,体外培养 6-7 天后,完全更换培养基,将神经元细胞用于下述实验。为对谷氨酸处理神经元细胞CI 值的改变进行监测,必须于培养第0天,于细胞中添加 1 µM CAF。 细胞增殖检测 根据细胞增殖试剂盒I (MTT)(罗氏)的说明书,通过比色MTT(3-[4,5-二甲基砷-2-yl] -2,5-溴化噻唑蓝四氮唑) 检测,对神经元细胞活性进行检测。通过自动FLUOstar Optima 读取仪(德国 Offenburg ,BMG
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