Human ITIH4 (Inter Alpha-Globulin Inhibitor H4) ELISA Kit

Human ITIH4 (Inter Alpha-Globu

lin Inhibitor H4) ELISA Kit
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  • ¥1 - 1450
  • eBioscience
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  • 中国/瑞典/德国
  • HZ-EL-H0486c
  • 2025年07月16日
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    • 详细信息
    • 技术资料
    • 库存

      1000

    • 供应商

      上海沪震

    • 检测范围

      见说明书

    • 检测方法

      酶联免疫

    • 应用

      科研

    • 标记物

      见说明书

    • 样本

      血清/组织/尿液

    Human ITIH4 (Inter Alpha-Globulin Inhibitor H4) ELISA Kit本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ITIH4抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人ITIH4与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ITIH4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ITIH4抗体与结合在包被抗体上的人ITIH4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人ITIH4浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人ITIH4的浓度。
    Human ITIH4 (Inter Alpha-Globulin Inhibitor H4) ELISA Kit
    英文名称 Human ITIH4 (Inter Alpha-Globulin Inhibitor H4) ELISA Kit
    中文名称 人中间α球蛋白抑制因子H4(ITIH4)酶联免疫吸附测定试剂盒
    货号 种属 Human/人
    规格 96T/Kit (8*12 strips) 48T/Kit (8*6 strips)
    检测方法 双抗体夹心法
    检测范围 3.125~200ng/mL 灵敏度 1.875ng/mL
    Human ITIH4 (Inter Alpha-Globulin Inhibitor H4) ELISA Kit试剂盒的组成
    中文名称 英文名称 规格 保存
    ELISA酶标板(可拆卸) Micro ELISA Plate(Dismountable) 8×12 / 8×6* 4℃/-20℃ #
    冻干标准品 Reference Standard 2/1 支* 4℃/-20℃ #
    标准品&样品稀释液 Reference Standard & Sample Diluent 1瓶 20mL/12mL* 4℃
    浓缩生物素化抗体 Concentrated Biotinylated Detection Ab 1支 120μL/70μL* 4℃/-20℃ #
    生物素化抗体稀释液 Biotinytated Detection Ab Diluent 1瓶 10mL/6mL* 4℃
    浓缩HRP酶结合物 Concentrated HRP Conjugate 1支 120μL/70μL* 4℃(避光)
    酶结合物稀释液 HRP Conjugate Diluent 1瓶 10mL/6mL* 4℃
    浓缩洗涤液(25×) Concentrated Wash Buffer (25×) 1瓶 30mL/16mL* 4℃
    底物溶液(TMB) Substrate Reagent 1瓶 10mL/6mL* 4℃(避光)
    反应终止液 Stop Solution 1瓶 10mL/6mL* 4℃
    封板覆膜 Plate Sealer 5/3 张*
    产品说明书 Product Description 1 份
    质检报告 Certificate of Analysis 1 份
    特别说明:
    *: [96T/48T](打开包装后请及时检查所有物品是否齐全完整)
    #: 一周内使用可存于4℃,需长时间存放或多次使用建议存于-20℃.
    Human ITIH4 (Inter Alpha-Globulin Inhibitor H4) ELISA Kit操作步骤
    1. 在各孔中加入标准品或样品各100μL, 37℃孵育90分钟
    2. 加入100μL 生物素化抗体工作液,37℃孵育60分钟
    3. 洗涤3次
    4. 加入100μL酶结合物工作液, 37℃孵育30分钟
    5. 洗涤5次
    6. 加入90μL底物溶液, 37℃孵育15分钟左右
    7. 加入50μL终止液,立即在450nm波长处测量OD值
    8. 结果计算

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