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文献和实验方法。国外的钙剂研究已有几十年的历史,目前普遍采用研究钙剂生物利用度的方法评估钙制剂质量的优劣。 由于人体内存在极为灵敏的钙平衡调节系统,在PTH等调钙激素的作用下,血液中钙离子通常维持在2.10~2.55mmol/L,故口服钙剂后血钙浓度不会长时间有很大变化,无法作出药时曲线;人体吸收的钙主要经尿排泄,特别是在骨钙代谢平衡的情况下(如绝经前妇女),摄入的钙在肠道吸收后基本不进入骨骼的钙库,而由肾脏排泄,因此可以选用尿钙排出量作为测定钙剂生物利用度的指标,结合血PTH和血钙浓度,共同反映不同钙剂
使用的试剂盒价格昂贵,测定成本高,尤其在样本数少的情况下易造成较大的浪费。而HPLC法分离效果好,特异性强,其测定结果不受代谢物的影响,与药理效应之间具有良好的量效关系,测定成本也相对低廉[3]。 3.2 全血样品的处理方法 因CsA 41%~57%存在于红细胞中,一般先加碱使红细胞破裂游离出其中的CsA,再用有机溶剂萃取。萃取方法分单步和多步萃取法,也有采用SPE固相萃取柱萃取的方法[4]。多步萃取法国内外报道最多,单步萃取法和固相萃取法研究和应用相对较少,但经过优化实验
and Nitrate) 应用领域:临床医疗 目标分析物:硝酸盐、亚硝酸盐 样品基质:尿液 萃取柱:BAKERBOND spe™ C18, 100 mg, 1mL 安全防护设备:护目镜和防护面罩,手套,实验服,B型灭火器,通风橱 小柱活化:加入2X1mL甲醇活化,2X1mL水平衡,保持过程中小柱始终处于润湿状态 上样与清洗:缓慢加入2X500uL尿液样品,以1mL/min的速度抽出,收集滤液,用2000uL流动相稀释 分析方法:离子交换色谱
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