- ¥1280 - 2450
- 美国Cygnus
- 见说明书
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- KL023857
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1000
- 供应商：
康朗生物
- 检测范围：
见说明书
- 检测方法：
酶联免疫
- 应用：
科研
- 标记物：
见说明书
- 样本：
血清/组织/尿液
牛CD40配体(CD40L)ELISA试剂盒在检测中对照是为了说明检测结果的有效性，空白是为了验证各反应元素，如一抗与二抗，抗原与二抗是否存在非特异性结合，如果OD很低的话（OD490一般小于0.1），可以证实反应系统的非特异性低，为抗原与抗体、二抗的最佳结合条件。阳性对照，主要是验证反应系统在当前反应条件下是否发生了特异性反应，避免发生假阴性。
牛CD40配体(CD40L)ELISA试剂盒空白对照有几种
1. 空气空白\水空白: 一般是用于仪器调零的,所有孔数值减掉该孔数值
2.底物空白: 一般是用于防止底物弱显色所造成的读数偏高,同样所有孔数值减掉该孔数值
3. 酶空白: 一般在2步法实验中使用,主要是看酶是否和板有非特异性结合的,一般不做这个
用竞争抗原 +待测抗原+单克隆抗体+酶标二抗，做实验 ，现在如何确定竞争抗原的浓度和单克隆抗体的工作浓度呢？还有空白对照的问题
牛CD40配体(CD40L)ELISA试剂盒的竞争ELISA步骤是第一步包被竞争抗原 第二步封闭 第三布加待测抗原 第4步单克隆抗体第5步加酶标二抗 然后显色
关于空白对照的孔 是不是 我第一步包被竞争抗原 第二步封闭 第三步我的稀释液 然后 显色， 第4步单克隆抗体第5步加酶标二抗 就不加了？
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文献和实验细胞激活；④通过转基因表达CD40L的成纤维细胞。也能刺激B细胞；⑤CD40或CD40L基因敲除的小鼠，抗体产生形成的缺陷类似人类的X性联高IgM血症，患者只产生了IgM，而无其他类别的抗体，也无生发中心，抗感染能力明显下降。 CD40与其配体CD401。的结合，导致CD40分子的寡聚化，使胞质中的TNF受体相关因子(TNF receptor-associ-atedfactor，TRAF)与CD40的胞内结构域结合。TRAF参与启动的酶催化级联反应，最终导致转录因子NFκB和AP-1等活化。
阻断协同刺激信号诱导同种移植耐受 通过干扰同种反应性T细胞或APC表面某些黏附分子(或其配体)表达，或应用抗黏附分子抗体、可溶性配体封闭相应黏附分子，有可能阻断受者同种反应性T细胞的共刺激信号，并诱导相应T细胞失能而建立移植耐受。B7／CD28和CD40／CD40L是参与T细胞活化的最重要共刺激通路，动物实验中应用CTLA-4-Ig融合蛋白和抗CD40L单抗分别阻断相关通路，可有效抑制急性排斥反应，延长移植物存活时间。
树突状细胞免疫治疗 DC能直接摄取、加工和提呈抗原，刺激体内初始T细胞活化；通过直接或间接的方式促进B细胞增殖，调节体液免疫应答；并可刺激记忆丁细胞，诱导再次免疫应答。DC可促进或抑制免疫应答的发生。研究DC的免疫调节功能对于治疗肿瘤、自身免疫病以及控制移植排斥反应具有重要的应用意义。 DC生物治疗主要包括运用趋化因子、细胞因子、CD40L、TLR配体以及能与CDld分子结合的半乳糖基神经酰眩
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