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- PEPROTECH
- 中国/美国
- xy-538Ra01
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
12个月
- 英文名：
Recombinant Cystathionine Gamma Lyase (CSE)
- 库存：
1000
- 供应商：
上海信裕
| Organism species | Rattus norvegicus (Rat) |
| Product No. | xy538Ra01 |
| Source | Prokaryotic expression |
| Host | E.coli |
| Purity | > 90% |
| UOM | 50ug |
| Predicted Molecular Mass | 59.1kDa |
| Concentration | n/a |
| Applications | SDS-PAGE; WB; ELISA; IP. |
| Endotoxin Level | <1.0EU per 1µg (determined by the LAL method) |
| Formulation | Supplied as lyophilized form in PBS, pH7.4, containing 5% trehalose, 0.01% sarcosyl. |
VVLPI SLATTFKQDS PGQSSGFVYS RSGNPTRNCL EKAVAALDGA KHCLTFARGL AATTTITHLL KAGDEVICMD EVYGGTNRYF RRVASEFGLK ISFVDCSKTK LLEAAITPQTKLVWIETPTN PTLKLADIKA CAQIVHKHKD IILVVDNTFM SAYFQRPLAL GADICMCSAT KYMNGHSDVV MGLVSVTSDD LNERLRFLQN SLGAVPSPFD CYLCCRGLKT LQIRMEKHFR NGMAVARFLE SNPRVEKVIY PGLPSHPQH
Stability Test: The thermal stability is described by the loss rate of the target protein. The loss rate was determined by accelerated thermal degradation test, that is, incubate the protein at 37oC for 48h, and no obvious degradation and precipitation were observed. (Referring from China Biological Products Standard, which was calculated by the Arrhenius equation.) The loss of this protein is less than 5% within the expiration date under appropriate storage condition.
Protein bands: 10kDa, 14kDa, 18kDa, 22kDa, 26kDa, 33kDa, 44kDa and 70kDa.
Double intensity bands: The 26kDa, 18kDa, 10kDa bands are at double intensity to make location and size approximation of proteins of interest quick and easy.
细胞胱硫醚γ裂解酶(CSE)重组蛋白Ready-to-use: No need to heat, dilute or add reducing agents before use.
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文献和实验大鼠胱硫醚-r- 裂解酶（CSE ） 酶联免疫分析（ ELISA ） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆, 组织及相关液体样本中 胱硫醚-r- 裂解酶（CSE ） 的 含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠胱硫醚 -r- 裂解酶（ CSE ） 水平。用纯化的大鼠胱硫醚 -r- 裂解酶（ CSE ） 抗体包被微孔板，制成固相抗体
大鼠胱硫醚-r- 裂解酶（CSE ） 酶联免疫分析（ ELISA ） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆, 组织及相关液体样本中 胱硫醚-r- 裂解酶（CSE ） 的 含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠胱硫醚 -r- 裂解酶（ CSE ） 水平。用纯化的大鼠胱硫醚 -r- 裂解酶（ CSE ） 抗体包被微孔板，制成固相抗体
1. 前言 蛋白质翻译后磷酸化修饰是影响真核细胞每一个细胞内活动过程的最丰富的细胞调节形式。一个蛋白质的磷酸化能引起结构、稳定性、酶活，与其他分子之间相互作用的能力或其亚细胞定位的改变。蛋白激酶催化可逆的蛋白质底物的磷酸化，作用在其丝氨 酸、苏氨酸和酪氨酸残基位点上。如在拟南芥中，丝氨酸/苏氨酸激酶占整个蛋白质组 的 4% [1] ，但对它们的生物学功能还不十分了解。因此，我们需要能开展蛋白激酶全球分析的高通量蛋白质组学方法[ 2，3] 来鉴定下游底物。 用于确定磷酸化共有
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