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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
2-8℃避光干燥保存
- 库存:
100
- 供应商:
乔羽生物
- 规格:
10mg/20mg/50mg/1g
产品纯度:≥98% 用途:鉴别用的对照品,含量测定用的标准品,药理药效研究用的活性单体。药理作用:具有氧化、抗炎、抗病毒、抗纤维化、抑制平滑肌收缩、降血脂等诸多作用。储存条件:干燥、密闭、避光、低温(2-8°C)。ent-14,16-Epoxy-8-pimarene-3,15-diol(1188281-98-2)标准品|对照品注意事项:本品应在低温下保存,长时间在暴露在空气中,含量会有所降低。
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文献和实验的相关性,但并不完全相同,有时差别会很大。如英国Glaxo公司提供的头孢呋肟酯对照品,HPLC标定为96.9%,供含量测定用;UV为98.8%,供溶出度测定。虽然中国药典凡例明确规定卫生部所发对照品仅用于正文中所规定的分析方法。但由于: (1)卫生部提供的对照品使用说明书不够详尽,大多无对照品质量要求及标定方法; (2)对对照品或标准品的正确使用缺乏认识; (3)日常科研中极难找到相应的对照品; (4)中国药典正文中也常存在对照品混用的问题,如常将含量测定用的标准品或对照品用于溶出
.R)的, 实际上,可认为相当于分析纯的级别. 还有就是级别最高的:标准品、对照品。其实这二者差别不大。我们通常混用这两个词。按药典规定,我们通常用的基准物质称为对照品。而抗生素类(注意,不是合成抗菌药)的基准物质则称为标准品。而事实上,我们似乎总是把“标准品”当作最高级别,而把‘对照品’当作一个比“标准品”低一点的级别。事实并非如此,这两个词应是一样的。只是标准品特指抗生素或其它生物制品。 特此将二者区分如下: 对照品、标准品系指用于鉴别、检查、含量测定的基准
来。 14.你好!我有两个问题。感谢,期待你回复!1.看了你的这个回答,我感觉每份进两针的意义不大,因为色谱仪器的稳定性保证了你一份样品进2针的结果是一样的。2.我想问一个关于含量测定中有关对照品样品数量的问题: 在进行含量测定时,我们应该选择几份对照品呢? a.如果1份,应该进几针?结果RSD要求为多少? b.如果2份,应该怎么进针?结果RSD要求为多少? c.其它情况的话是怎么样的? 15
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