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- 文献和实验
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- 保存条件:
2-8℃避光干燥保存
- 库存:
100
- 供应商:
乔羽生物
- 规格:
10mg/20mg/50mg/1g
产品纯度:≥98% 用途:鉴别用的对照品,含量测定用的标准品,药理药效研究用的活性单体。药理作用:具有氧化、抗炎、抗病毒、抗纤维化、抑制平滑肌收缩、降血脂等诸多作用。储存条件:干燥、密闭、避光、低温(2-8°C)。双氢环孢菌素C标准品|对照品注意事项:本品应在低温下保存,长时间在暴露在空气中,含量会有所降低。
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文献和实验,由于同分异构体太多,现在想改为西药注射液),现在想要重新申报成中药的话,标准需要做哪些工作? 10.中药成分比较复杂,提取标准品或对照品给新药审评的时候,目前要求纯度达到99%吗?现在都使用液相色谱法或毛细管柱分析,特别是挥发性成分,使用毛细管柱色谱法,能达到95%的含量已经是很不容易的了。 11.打一个不太实际的比方:如果皂苷是指标成分,但是降解后的苷元可能有一定的副作用。在做长期试验中,0个月为2.0%,两年后为1.6%;标准
是普遍性的,而在洗涤时又应把这种非特异性吸附的干扰物质洗涤下来。可以说在 ELISA 操作中,洗涤是最主要的关键技术,应引起操作者的高度重视,操作者应严格按要求洗涤,不得马虎。 洗涤的方式除某些 ELISA 仪器配有特殊的自动洗涤仪外,手工操作有浸泡式和流水冲洗式两种,过程如下: (1) 浸泡式: a.吸干或甩干孔内反应液;b.用洗涤液过洗一遍(将洗涤液注满板孔后,即甩去);c.浸泡,即将洗涤液注满板孔,放置 1-2 分钟,间歇摇动,浸泡时间不可随意缩短;d.吸干孔内液体。吸干应彻底,可用水泵或真空
1.1 基本概念 1.1.1 质量控制(Quaility Control,Q.C) 质量控制是监视全过程,排除误差,防止变化,维持标准化现状的一个管理过程。这一过程是通过一个反馈环路进行的。 1)确定控制的对象; 2)规定控制对象的标准(预期值); 3)制定或选择控制方法和手段; 3)测量实际数据; 4)比较或较对实际数据与预期值之间的差异,并说明产生这一差异的原因。超出预定误差范围,报警系发出信号,反馈通道中断。 5)采取行动,解决
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