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- PEPROTECH
- 中国/美国
- xy-766Ra01
- 2025年07月07日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
12个月
- 英文名：
Recombinant A Disintegrin And Metalloprotease 10 (ADAM10)
- 库存：
1000
- 供应商：
上海信裕
| Organism species | Rattus norvegicus (Rat) |
| Product No. | xy766Ra01 |
| Source | Prokaryotic expression |
| Host | E.coli |
| Purity | > 95% |
| UOM | 50ug |
| Predicted Molecular Mass | 26.5kDa |
| Predicted isoelectric point | 6.4 |
| Applications | SDS-PAGE; WB; ELISA; IP. |
| Endotoxin Level | <1.0EU per 1µg (determined by the LAL method) |
| Subcellular Location | Membrane; Single-pass type I membrane protein |
| Residues | Thr218~Asp445 (Accession # Q10743) with N-terminal His-Tag |
| Formulation | Supplied as lyophilized form in PBS, pH7.4, containing 5% trehalose, 0.01% sarcosyl. |
MGHHHHHHSGSEF-TSG DKLNNNKFSL CSIRNISQVL EKKRNNCFVE SGQPICGNGM VEQGEECDCG YSDQCKDECC FDANQPEGKK CKLKPGKQCS PSQGPCCTAQ CAFKSKSEKC RDDSDCAKEG ICNGFTALCP ASDPKPNFTD CNRHTQVCIN GQCAGSICEK YDLEECTCAS SDGKDDKELC HVCCMKKMAP STCASTGSLQ WNKQFTGRTI TLQPGSPCND FRGYCDVFMR CRLVD
Stability Test: The thermal stability is described by the loss rate of the target protein. The loss rate was determined by accelerated thermal degradation test, that is, incubate the protein at 37oC for 48h, and no obvious degradation and precipitation were observed. (Referring from China Biological Products Standard, which was calculated by the Arrhenius equation.) The loss of this protein is less than 5% within the expiration date under appropriate storage condition.
Protein bands: 10kDa, 14kDa, 18kDa, 22kDa, 26kDa, 33kDa, 44kDa and 70kDa.
Double intensity bands: The 26kDa, 18kDa, 10kDa bands are at double intensity to make location and size approximation of proteins of interest quick and easy.
解整合素金属蛋白酶10(ADAM10)重组蛋白Ready-to-use: No need to heat, dilute or add reducing agents before use.
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文献和实验表达量，在受到IPTG诱导时也能较好的表达蛋白。 （3）包涵体表达：包涵体蛋白折叠混乱、二硫键配对混乱、没有生物活性、变复性条件需要长时间摸索等，即使包涵体蛋白成功复性，其均一性和活性依然备受质疑。但是包涵体表达也有其优势：能够很轻松的获得超高的表达量，不可溶的重组蛋白不会被宿主内的蛋白酶降解，重组蛋白的毒性被大大抑制，杂蛋白含量低（~10%），容易纯化等。由于这些优点以及蛋白质复性条件的不断发展，表达包涵体蛋白逐渐为人们所接受，成为重组蛋白表达的一个常用方案。与可溶蛋白相反，提高培养温度、延长培养
蛋白的次级键从而增溶蛋白，这种方法只适合少数蛋白质。对于含有半胱氨酸的蛋白，在增溶时应加入还原剂（如DTT、GSH、β-ME）打开蛋白质中所有二硫键，对于目标蛋白没有二硫键的有时也应使用还原剂，为含二硫键的杂蛋白会影响包涵体的溶解，同时还应加入金属螯合剂，如EDTA或EGTA，用来螯合Cu2 、Fe3 等金属离子与还原状态的巯基发生氧化反应[10]。 蛋白质的折叠机理 包涵体蛋白在变性剂作用下，为可溶性伸展态，在变性剂去除或浓度降低时，就会自发的从变性的热不稳状态
微升人血浆中去除大于 98% 的白蛋白 去垢剂如 SDS、Tween、Tritonde 等是蛋白样品处理过程中常用的组分。去污剂在蛋白提取和样本制备过程中是很重要的物质，特别是研究疏水蛋白时。蛋白样本中高浓度去污剂的存在能够影响 ELISA,IEF 和蛋白的蛋白酶消化，以及用质谱进行分析时抑制肽的离子化。 所谓请神容易送神难。要除掉这些去垢剂？G-Biosciences 推出的 DetergentOUT™ GB-S10 去污剂去除柱子和树脂专门设计用来除于蛋白或其他生物样本中所
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