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- 2025年07月09日
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产品名称:奎宁CAS:130-95-0上海远慕生物科技有限公司 远慕生物坚守品质、锐意进取，100%厂家供货，提供高品质elisa试剂盒,标准品,对照品产品的研发、销售。质量保证，欢迎来电咨询：点击查看联系方式！！！
奎宁CAS:130-95-0YM-WS1874 千层纸素A-7-0-Β-D-葡萄糖醛酸苷CAS:256925-92-5
YM-WS1875 金粉蕨亭CAS:53823-02-2
YM-WS1876 粉背蕨酸CAS:63399-38-2
YM-WS1877 丁香酸甲酯CAS:884-35-5
YM-WS1878 泻根醇酸CAS:24480-45-3
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YM-WS1881 苏式-1-C-丁香酚基丙三醇CAS:121748-11-6
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YM-WS1884 7-羟基-6-甲氧基-3-异戊烯基香豆素CAS:299159-90-3
YM-WS1885 CAS:4R，4AS，6S，7R，7AS-六氢-6-羟基-4-CAS:羟基甲基-7-甲基环戊并[C]吡喃-3CAS:1H-酮CAS:132237-63-9
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YM-WS1887 异石当归素CAS:55481-86-2
YM-WS1888 去甲氧基矢车菊黄酮素CAS:22934-99-2
YM-WS1889 龙脑香醇酮CAS:471-69-2
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YM-WS1891 泽泻醇CAS:87827-55-2
YM-WS1892 尿苷CAS:58-96-8
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YM-WS1894 CAS:1R-顺式-5-甲基-ALPHA-亚甲基-4-CAS:3-氧代丁基-3-环庚烯-1-乙酸CAS:68799-38-2
YM-WS1895 9-[[CAS:2E-3，7-二甲基-6-氧代-2，7-辛二烯基]氧基]-7H-呋喃并[3，2-G][1]苯并吡喃-7-酮CAS:205115-73-7
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YM-WS1897 腺华素CAS:111917-59-0
YM-WS1898 黄花菜木脂素CCAS:84575-10-0
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YM-WS1900 异栓翅芹醇CAS:53319-52-1
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YM-WS1907 SecaubrytriolCAS:925932-10-1
YM-WS1908 ScutebataBCAS:1207181-58-5
YM-WS1909 9-[CAS:2R-3-[CAS:6-O-D-芹糖-BETA-D-呋喃糖基-BETA-D-吡喃葡萄糖基氧基]-2-羟基-3-甲基丁氧基]-7H-呋喃并[3，2-G][1]苯并吡喃-7-酮CAS:765316-44-7
YM-WS1910 黄芩酸CAS:102919-76-6
YM-WS1911 千里光非灵N-氧化物CAS:38710-26-8
YM-WS1912 CoronalolicacidCAS:268214-52-4
YM-WS1913 6-CAS:BETA-D-吡喃葡萄糖氧基水杨酸甲酯CAS:108124-75-0
YM-WS1914 狗牙花碱ECAS:117591-81-8
YM-WS0456 盐酸黄柏碱CAS:104112-82-5
YM-WS0457 黑芥子苷CAS:3952-98-5
YM-WS0458 湖贝碱甲CAS:98243-57-3
YM-WS0459 毛两面针素CAS:483-90-9
YM-WS0460 鼠尾草酚CAS:5957-80-2
YM-WS0461 高丽槐素;马卡因CAS:19908-48-6
YM-WS0462 牡荆素葡萄糖苷CAS:76135-82-5
YM-WS0463 去甲异波尔定CAS:5890-18-6
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文献和实验动物模型构建CRISPR-Cas9 系统作为最新一代基因编辑技术，能够简便高效地实现基因组精确 修饰，是制备哺乳动物疾病模型的重要工具。目前科学家利用 CRISPR-Cas9 技术在动物模型，如小鼠、大鼠、猪 和猴等研制方面做出一系列重要工作。如科学家们将 CRISPR-Cas9 系统导入小鼠受精卵，成功获得了有特定基因突变的小鼠模型，并获得近乎 100% 的基因靶向突变效率，极大地降低了基因编辑小鼠模型制备的难度和成本，有望被广泛应用。背景：使用自主研发的sgRNA设计平台为一个基因位点设计
手把手教你利用 CRISPR-Cas9 系统精准敲除靶标基因
一、CRISPR-Cas 系统简介图 1 CRISPR-Cas9 系统介绍CRISPR-Cas9 系统是一种被广泛运用的基因组编辑工具，它来源于细菌的适应性免疫系统。CRISPR-Cas9 系统包括：Cas9 酶和一个向导 RNA。 向导 RNA 作用是引导 cas9 到基因组的特异性位点上切割。如图 1 所示。目前为止，CRISPR-Cas9 系统主要有两方面应用: 基因敲除和基因敲入。基因敲除时, 一旦 DNA 的双链断裂反应（DSB）被 Cas9 切割诱导发生, 细胞会启动 NHEJ
到的，假如单独敲除这三个基因都没有表型，那我岂不是前功尽弃？那么大的投入可能会没有任何回报，我真的着急了。 好在邦耀给出了一个看起来可行的方案：Cas9在两个位点切开形成双链断裂之后，细胞会启动NHEJ的修复方式将断裂的双链DNA连接起来，这样会有一定概率删除两个靶点之间的序列。我的这个小鼠虽然跨度为95Kb，但他们相信设计2个sgRNA，将中间片段整基因组删除应该是可以成功的。 经过2个月焦虑不安的等待，我终于等到了好消息：95Kb的片段成功的在F0代小鼠里面删除了，而且同时得到了2只
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