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- xy-386Ra01
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
12个月
- 英文名：
Recombinant Lipase, Lipoprotein (LIPD)
- 库存：
1000
- 供应商：
上海信裕
| Organism species | Rattus norvegicus (Rat) |
| Product No. | xy386Ra01 |
| Source | Prokaryotic expression |
| Host | E.coli |
| Purity | > 90% |
| UOM | 50ug |
| Predicted Molecular Mass | 53.9kDa |
| Concentration | n/a |
| Applications | SDS-PAGE; WB; ELISA; IP. |
| Endotoxin Level | <1.0EU per 1µg (determined by the LAL method) |
| Formulation | Supplied as lyophilized form in PBS, pH7.4, containing 5% trehalose, 0.01% sarcosyl. |
ADG GRDFSDIESK FALRTPEDTA EDTCHLIPGL ADSVSNCHFN HSSKTFVVIH GWTVTGMYES WVPKLVAALY KREPDSNVIV VDWLYRAQQH YPVSAGYTKL VGNDVARFIN WLEEEFNYPL DNVHLLGYSL GAHAAGVAGS LTNKKVNRIT GLDPAGPNFE YAEAPSRLSP DDADFVDVLH TFTRGSPGRS IGIQKPVGHV DIYPNGGTFQ PGCNIGEAIR VIAEKGLGDV DQLVKCSHER SIHLFIDSLL NEENPSKAYR CNSKEAFEKG LCLSCRKNRC NNVGYEINKV RAKRSSKMYL KTRSQMPYKV FHYQVKIHFS GTENDKQNNQ AFEISLYGTV AESENIPFTL PEVATNKTYS FLIYTEVDIG ELLMMKLKWK NDSYFRWSDW WSSPSFVIEK IRVKAGETQK KVIFCAREKV SHLQKGKDAA VFVKCHDKSL KKSG
Stability Test: The thermal stability is described by the loss rate of the target protein. The loss rate was determined by accelerated thermal degradation test, that is, incubate the protein at 37oC for 48h, and no obvious degradation and precipitation were observed. (Referring from China Biological Products Standard, which was calculated by the Arrhenius equation.) The loss of this protein is less than 5% within the expiration date under appropriate storage condition.
Protein bands: 10kDa, 14kDa, 18kDa, 22kDa, 26kDa, 33kDa, 44kDa and 70kDa.
Double intensity bands: The 26kDa, 18kDa, 10kDa bands are at double intensity to make location and size approximation of proteins of interest quick and easy.
脂蛋白脂酶(LIPD)重组蛋白Ready-to-use: No need to heat, dilute or add reducing agents before use.
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文献和实验性血小板减少性紫瘫和类风湿性关节炎(Prosorba)及带有抑制因子的血友病(linmunosorba)。在国内，蛋白A用于治疗系统性红斑狼疮、重症脂蛋白肾病、肾移植、多发性肌炎、重症肌无力和多发性硬化症。II、重组蛋白A的优势最早获得蛋白A的方法是从金黄色葡萄球菌中直接纯化获得,然而这种方法存在一些问题，例如：天然蛋白A只占菌体总蛋白的1.7%，难以满足大规模生产的需要，且金黄色葡萄球菌为致病菌，大规模生产危险性较大。为避免这些问题，目前人们采用基因工程技术来生产重组蛋白A，实现大规模生产蛋白A。天然
还有一个优点，该细胞属于成纤维细胞(fibroblast)，是一种非分泌型细胞，它本身很少分泌CHO内源蛋白，因此对目标蛋白分离纯化工作十分有利。2、CHO细胞血清培养 传统上CHO细胞的培养都是在DMEM／F12基础培养基中添加5~10的小牛血清(用于重组蛋白)或胎牛血清(用于杂交瘤生产)单抗来完成的，血清除了供给细胞的营养成分外，还能促进细胞开始合成DNA，对细胞的增殖有很大的作用。实验证明，血清在细胞的体外培养中提供了细胞增殖所必需的生长因子。但哺乳动物的血清价格昂贵，成本高不适于今天的大规
抑制启动子。 如果所表达的蛋白具有毒性或限制宿主细胞的生长，选用可抑制的启动子则至关重要[27，28]。例如，轮状病毒的VP7蛋白能有效地杀死细胞，因此必须在严格控制的条件下表达[29]。 但在某些情况下，启动子的严格性并不合理，因为即使最小量的基因产物也能由于其毒性而杀死细胞。如能灭活核糖体或破坏膜渗透压的分子对细胞来说是致死性的[30]。对宿主的毒性并不仅限于外源基因，某种自身蛋白的过量表达也能造成同样的结果。如编码外膜磷脂蛋白的traT基因[31]。 另外，不完全抑制
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