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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100
- 供应商:
乔羽生物
- 检测范围:
科研实验
- 检测方法:
酶联检测/ELISA
- 应用:
生物科技
- 适应物种:
Human、 Rat、Mouse 、Monkey、Rabbit
- 样本:
定血清、血浆、组织和相关液体
- 规格:
96T/48T
产品规格:96T/Kit/ 48T/Kit小鼠补体片断5aELISA检测试剂盒检测方法:Sandwich-ELISA/双抗体夹心ELISA等ELISA实验方法
小鼠补体片断5aELISA检测试剂盒小鼠补体片断5aELISA检测试剂盒
样品类型:血清、血浆等其它生物样品
注意事项:
1)试剂盒在2-8℃下保存,每次取出时先平衡至室温后使用。滴瓶每次用后一定要将盖拧紧,各瓶盖之间切不可混用。各试剂盒之间不可混用。
2)待检血清样品数量较多时,应先使用血清稀释板稀释完所有要检测血清,再将稀释好的血清转移到检测板, 使反应时间一致。
3)浓缩洗涤液用蒸馏水或去离子水稀释,如果发现有结晶加热使其溶解后再使用。
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QY-SX1836 大鼠BH3结构域凋亡诱导蛋白ELISA检测试剂盒 Bid ELISA kit
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小鼠补体片断5aELISA检测试剂盒
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文献和实验的向上转移法会使凝胶短时间内变薄,此时即使延长转移时间至24小时以上,也不能使大分子DNA良好地转移出去,因此,转膜不完全。向下转膜法由于不需在吸水纸上增加重量,凝胶基本不变形;加之吸水纸的吸力与水受到的重力方向一致,故可以良好地完成DNA的转移,它不需要特殊的仪器,转移速度较快,转移效率高。 利用地高辛标记探针进行 Southern 杂交时,对于大于15kb的 DNA片断,转膜之前用盐酸进行脱嘌呤可以促进转膜效率, 但脱嘌呤过度可导致分子量相对较小的 DNA 被打
RiboQuant™ Ribonuclease Protection Assay System
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、逆转录等原理上并无多大差异,只是采用的荧光素种类更多,这可以满足不同来源样品的平行分析。样品制备的常用试剂:对于检测表达的芯片,样品制备通常涉及(m)RNA的纯化,cDNA的合成,体外转录或者PCR,标记等步骤。而对于SNP或者突变检测,则往往涉及Genomic DNA纯化和PCR、标记等步骤。1. RNA纯化:从样品中分离纯化高质量的RNA是非常重要的第一步。由于RNA样品中的DNA碎片会影响后继的PCR反应,所以要彻底除去样品中的DNA。通常用mRNA纯化的方法可以除去DNA片断
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