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- QY-SX2632
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
乔羽生物
- 检测范围：
科研实验
- 检测方法：
酶联检测/ELISA
- 应用：
生物科技
- 适应物种：
Human、 Rat、Mouse 、Monkey、Rabbit
- 样本：
定血清、血浆、组织和相关液体
- 规格：
96T/48T
产品规格：96T/Kit/ 48T/Kit鸡分泌型免疫球蛋白AELISA检测试剂盒检测方法：Sandwich-ELISA/双抗体夹心ELISA等ELISA实验方法
鸡分泌型免疫球蛋白AELISA检测试剂盒鸡分泌型免疫球蛋白AELISA检测试剂盒
样品类型：血清、血浆等其它生物样品
注意事项：
1）试剂盒在2-8℃下保存，每次取出时先平衡至室温后使用。滴瓶每次用后一定要将盖拧紧，各瓶盖之间切不可混用。各试剂盒之间不可混用。
2）待检血清样品数量较多时，应先使用血清稀释板稀释完所有要检测血清，再将稀释好的血清转移到检测板， 使反应时间一致。
3）浓缩洗涤液用蒸馏水或去离子水稀释，如果发现有结晶加热使其溶解后再使用。
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文献和实验抗原（或抗体）的浓度。操作过程中颇为费时费力的是各步之间的洗板过程。虽然目前有自动化洗板仪器商供，但普通实验室通常并不置备。在小规模的实验（如只有一块酶联板）中，手工向各反应孔中加入洗液（含0.05% Tween的PBS缓冲液）尚可行。但如有较大规模（如5-10块酶联板）实验，即使使用多道移液器吸加洗液也很易使人疲劳。本文以使用商业试剂盒检测人IL6和自行检测小鼠血清中抗体为例，介绍ELISA的一种简便操作方法。人IL6检测试剂盒为eBioscience公司（San Diego, CA, USA
【摘要】 以自制特异性抗体为核心试剂，建立了以苯甲醛为衍生试剂的呋喃唑酮残留标示物间接竞争ELISA方法。通过方阵滴定法和间接竞争法确定ELISA方法最佳反应条件：抗原最佳包被浓度200 μg/L，抗体最佳稀释倍数1∶2.5×105，抗体与药物最佳工作配比40 μL∶60 μL，最佳竞争时间1 h。检出限为0.1 μg/L，检测范围0.1～25.6 μg/L，线性关系良好。在空白组织中（猪肌肉、猪肝脏、鸡肌肉、鸡肝脏、鱼肉）添加0.4、1.0和5.0 μg/kg AOZ，回收率55
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