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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 供应商:
信裕生物
- 检测范围:
见说明书
- 检测方法:
酶联免疫
- 应用:
科研
- 标记物:
见说明书
- 样本:
血清/组织/尿液
小鼠I型胶原(COL1)化学发光免疫分析试剂盒本试剂盒采用双抗体夹心法。用抗小鼠COL1抗体包被于酶标板上,实验时标本或标准品中的COL1会与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠COL1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠COL1抗体与结合在包被抗体上的小鼠COL1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物,游离的成分被洗去。加入发光底物混合液,发光底物在辣根过氧化物酶的催化下发出荧光,用化学发光免疫分析仪测定化学发光值(RLU),COL1浓度与化学发光值之间呈正相关,通过绘制标准曲线求出标本中COL1的浓度。
| 英文名称 | Mouse COL1 (Collagen Type I) CLIA Kit | ||
| 中文名称 | 小鼠I型胶原(COL1)化学发光免疫分析试剂盒 | ||
| 货号 | 种属 | Mouse/小鼠 | |
| 规格 | 96T/Kit (8*12 wells) | ||
| 检测方法 | 双抗体夹心法 | ||
| 检测范围 | 62.5~4000pg/mL | 灵敏度 | 37.5pg/mL |
| 中文名称 | 英文名称 | 规格 | 保存 |
| CLIA酶标板 | Micro CLIA Plate | 8×12 wells | 4℃/-20℃ # |
| 冻干标准品 | Reference Standard | 2 支 | 4℃/-20℃ # |
| 标准品&样品稀释液 | Reference Standard & Sample Diluent | 1瓶 20mL | 4℃ |
| 浓缩生物素化抗体 | Concentrated Biotinylated Detection Ab | 1支 120μL | 4℃/-20℃ # |
| 生物素化抗体稀释液 | Biotinytated Detection Ab Diluent | 1瓶10mL | 4℃ |
| 浓缩HRP酶结合物 | Concentrated HRP Conjugate | 1支 120μL | 4℃(避光) |
| 酶结合物稀释液 | HRP Conjugate Diluent | 1瓶 10mL | 4℃ |
| 浓缩洗涤液(25×) | Concentrated Wash Buffer (25×) | 1瓶 30mL | 4℃ |
| 发光底物A液 | Substrate Reagent A | 1瓶 5mL | 4℃(避光) |
| 发光底物B液 | Substrate Reagent B | 1瓶 5mL | 4℃(避光) |
| 封板覆膜 | Plate Sealer | 5 张 | |
| 产品说明书 | Manual | 1 份 | |
| 质检报告 | Certificate of Analysis | 1 份 | |
| 特别说明: #: 一周内使用可存于4℃,需长时间存放或多次使用建议存于-20℃. |
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2. 倒去孔内液体,拍干,加入 100μL 生物素化抗体工作液,37℃孵育 60 分钟
3. 洗涤 3 次
4. 加入 100μL 酶结合物工作液, 37℃孵育 30 分钟
5. 洗涤 5 次
6. 加入 100μL 发光底物混合液, 37℃孵育 5 分钟左右
7. 立即测定各孔的化学发光值
8. 结果计算
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文献和实验为了逃避免疫攻击,癌细胞又出新招!Cancer Cell 发现连胶原蛋白也「叛变」了……
,从而产生由三个 α1 链组成的癌症特异性胶原蛋白「同源三聚体」。 图片来源:Cancer Cell 癌症特异性胶原蛋白的丢失可减少癌症进展,增强抗肿瘤免疫反应 为了在体研究这一观察结果的影响,研究人员构建了敲除 Col1a1 的胰腺癌小鼠模型,Col1a1 仅在癌细胞中缺失。癌细胞中 Col1 的缺失显著阻碍了胰腺癌的进展,病变明显减少,胰腺肿瘤负担较低,患癌小鼠的总生存时间延长。 在对癌细胞进行培养后发现,Col1 缺失的癌细胞形态呈纺锤形,细胞间的黏附减弱,细胞增殖率明显
加全身X 光照射)小鼠的足垫或耳部,可造成此病的动物模型,用以研究麻风杆菌的生物学性状和评价抗麻风药物的药效等。 四、药物研究 小鼠常用于药物安全性评价、治疗效果评价、效价测定及生物制品检定。小鼠特别适合于药物急性毒性实验,测定药物或化学制剂的半数致死量(LD50)和药物致癌性试验。小鼠广泛用于血清、疫苗等生物制品的检定。还可用小鼠热板技术引起的后爪运动或机械压尾评价止痛药。 五、免疫学研究 利用免疫功能缺陷的小鼠进行免疫机制的研究。80年代
【求助】一个关于基因改造的问题,希望各位站友帮帮忙!祝各位国庆快乐!
significantly affected compared with those in wild-type mice。 woxingwosu 没有看原文的方法,只能根据你的文字试着回答一下。 问题1: 文章是通过转基因的办法把这个RUNX2转到小鼠里面从而达到过表达这个蛋白的作用。做法可能是构建一个质粒,把Col1a1启动子(这个启动子应该是在小鼠能够有很强的启动作用)和RUNX2基因(放在col1a1启动子下游)连接在这个质粒里。构建好质粒后把它注射到小鼠
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