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Captopril 卡托普利

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  • 2025年09月11日
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    • 英文名

      Captopril

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    • 供应商

      索莱宝

    • CAS号

      62571-86-2

    • 规格

      5g

    有效期 2年
    级别 USP Grade
    溶解性 50 mg/mlWater
    英文名称 Captopril
    CAS 62571-86-2
    分子式 C9H15NO3S
    分子量 217.28
    储存条件 RT
    纯度 ≥99.0%
    外观(性状) 白色粉末

    用途:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面。本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留。本品还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。对心力衰竭患者,本品也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力,增加心输出量及运动耐受时间(仅供参考)。


    相关文献:
    《Salvanic acid B inhibits myocardial fibrosis through regulating TGF-β1/Smad signaling pathway》 作者:Hongyan Gao,Zhe Bo,Qin Wang,Ling Luo,Haiyi Zhu,Yi Ren 期刊:Biomedicine & Pharmacotherapy 影响因子:3.743 PMID:30553195
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    相关实验
    • 影响血管紧张素Ⅱ形成的抗高血压药――血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂

      佚名       肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)在血压调节及 高血压 发病中都有重要影响。 近几年来合成了一系列血管紧张素转化酶抑制剂(angiotensin converting enzyme inhibitors,ACEI),如卡托普利captopril),依那普利(enalapril),雷米

    • 附录 某些药物代谢动力学数据

      4.9 卡托普利 captopril 65 38 30 12 0.81 2.2 卡马西平 carbamazepine >70 carbenicillin - 82 50 0.68 0.18 1.0 头孢克洛 cefaclor - 52 25 6.1 0.36 0.67 头孢氨苄 cefalexin 90 91 14 4.3 0.26 0.9 头孢孟多 cefamandole - 96 74 2.8 0.16

    •  抗高血压药物的应用原则

      糖溶液2~3ml溶解后再用同一溶液500ml稀释缓慢静脉滴注(容器避光),速度每分钟不超过3μg/kg。配制时间超过4小时的溶液不宜使用。 氢氯噻嗪(hydrochlorothiazide)12.5~25mg/次,2次/日,口服,见效后酌减,给维持量。 粉防已碱(tetrandrine)100mg/次,3次/日,口服,120~150mg/次,2次/日,静脉注射。 硝苯地平(nifedipine)5~10mg/次,3次/日,舌下含化。 卡托普利captopril

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