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- 2025年07月15日
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气相尖头微量进样器/进样针 0.5μL
气相尖头微量进样器/进样针 1μL
气相尖头微量进样器/进样针 5μL
气相尖头微量进样器/进样针 10μL
气相尖头微量进样器/进样针 25μL
气相尖头微量进样器/进样针 50μL
气相尖头微量进样器/进样针 100μL
气相尖头微量进样器/进样针 15μL 气密性 Gas-tight
气相尖头微量进样器/进样针25μL 气密性 Gas-tight
气相尖头微量进样器/进样针50μL 气密性 Gas-tight
气相尖头微量进样器/进样针100μL 气密性 Gas-tight
气相尖头微量进样器/进样针250μL
气相尖头微量进样器/进样针500μL
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文献和实验1.进样口拧的太紧,室温下拧的太紧当汽化室温度升高时硅胶密封垫膨胀后会更紧,这时注射器很难扎进去。 2.位置找不好针扎在进样口金属部位。 3.注射器杆弯是进样时用力太猛,进口色谱带一个进样器架,用进样器架进样就不会把注射器杆弄弯。 4.因为注射器内壁有污染,注射时将针杆推弯。注射器用一段时间就会发现针管内靠近顶部有一小段黑的东西,这时吸样注射感到吃力。清洗方法将针杆拔出,注入一点水,将针杆插到有污染的位置反复推拉,一次不行再注入水直到将污染物弄掉,这时你会看到注射器内的水变的浑浊,将针
气相色谱仪顶空气体直接进样注意事项: 一、气体进样针必须是可加热。 样品由顶空瓶吸出到气相色谱仪进样口的过程中,其温度不能发生改变。因此气体进样针必须是可加热的,否则将造成样品在针筒内再凝结。 二、样品的挥发走失会影响重现性。 样品由顶空瓶吸出到气相色谱仪进样口的过程中,由于样品在顶空瓶内与常压下存在压力差,将造成样品流失。因此需将气体进样针的温度设定的比顶空瓶高,这样可最大限度的减少压力差所带来的误差。 三、交叉污染的问题(鬼峰现象)。 在两次进样之间持续
液测仪器一次,以确定仪器的重复性和准确性。测量时,仪器必须至于READY状态。22.具体操作规程:准备好质控物,确认质控水平确认机器处于“Rey”状态进入程序“质控/标准液/透析液/尿液标本质控1(或质控2或质控3)”,按:“Yes”键根据屏幕提示,打开进样门将质控物移至进样针,使进样针完全浸入质控物“嘀”一声响后移开质控物用纱布擦拭进样针外壁关闭进样门,等待质控结果输出2.3测量完毕,测量结果将显示并打印。如果测量值在输入的目标范围以内,测量值将被自动保存。2.4如果测量值不在输入的目标范围以内
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