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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100
- 供应商:
古朵生物
- 检测范围:
科研实验
- 检测方法:
酶联检测/ELISA
- 应用:
生物科技
- 适应物种:
Human、 Rat、Mouse 、Monkey、Rabbit
- 样本:
定血清、血浆、组织和相关液体
- 规格:
96T/48T
人(CT)ELISA分析检测试剂盒ELISA检测的影响因素。
溶血标本及混有红细胞的血清采用ELISA法检测易产生假阳性。
标本受细菌污染。因菌体中可能含有内源性辣根过氧化物酶,因此,被细菌污染的标本同溶血标本一样,亦可产生非特异性显色而干扰测定结果。
标本保存不当。在冰箱中保存过久的标本,在间接法ELISA测定中会导致本底过深、造成假阳性;
塑料试管能吸附抗原物质,样本久置在塑料管内会使样本内抗原含量下降造成假阴性。最好使用真空采血管;并使用非抗凝标本,肝素抗凝血浆会增加OD值,EDTA、酶抑制剂(如NaN3)可抑制ELISA系统中辣根过氧化物酶活性。
标本凝固不全。 在工作中,有时为了争取时间快速检测,ELISA试剂盒常在血液还未开始凝固时即强行离心分离血清,使血清中仍残留部分纤维蛋白原,在ELISA测定过程中可以形成肉眼可见的纤维蛋白块,易造成假阳性结果;因此血液标本采集后必须使其充分凝固后再分离血清。
人(CT)ELISA分析检测试剂盒古朵生物ELISA试剂盒-优点:
1)快速: 仅需传统夹心法ELISA 1/3的操作时间,1小时即可完成整个试验流程;
2)简单: 只需1个洗涤步骤;
3)灵活: 可单独或同时检测总蛋白及磷酸化蛋白,可在同一板上检测不同的靶蛋白;
4)灵敏: 达到甚至超过行业标准,且结果一致性良好;
5)兼容: 常规比色法检测,实验室常规酶标仪读数;
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文献和实验人 沙眼衣原体(CT) 酶联免疫分析( ELISA ) 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中沙眼衣原体(CT) 含量。 实验原理: 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人沙眼衣原体 (CT) 水平。用纯化的人沙眼衣原体 (CT) 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入沙眼衣原体 (CT) ,再与 HRP 标记的沙眼
,这就是分析荧光数据的水平。样品到达域值水平所经历的循环数称为 Ct 值(限制点的循环数)。域值应设定在使指数期的扩增效率为最大,这样可以获得最准确,可重复性的数据。如果同时扩增的还有标有相应浓度的标准品,线性回归分析将产生一条标准曲线,可以用来计算未知样品的浓度。 所谓 Real-time Q-PCR 技术,是指在 PCR 反应体系中加入荧光基因,利用荧光信号累积实时监测整个 PCR 进程,最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。在 real-time 技术的发展过程中,两个重要的发现起着关键
),当我们在 Analysis Settings 页面 CT Settings 下将 Data Step Selection 选择为 Stage 2, Step 2 后重新分析结果后扩增曲线和多组分图恢复正常(图 9D,9E)。 图 9 QuantStudio™ 6 荧光采集步骤设置错误导致扩增曲线和多组分图异常 经过以上一步步操作我们就完成了实验运行前的设置部分,可以发现即便是简单的程序设置也有许许多多细小的方面需要格外留意。正所谓不积跬步无以至千里,投射到一次成功的荧光定量 PCR 实验上来看,正是需要完成这环环
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