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二甲基亚砜,67-68-5,41640-100ML

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    • 保存条件

      低温

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    • 供应商

      联硕生物

    • 规格

      1瓶

    一般描述
    二甲基亚砜(DMSO)是极性溶剂。[1]由亲电子试剂(草酰 氯)活化的 DMSO,已用于氧化各种醇(伯、仲、烯丙基、苄基、受阻和双环)。形成羰基化合物作为反应产物。[2]由于具有较高的稳定性,已被推荐为甲基纤维素溶剂在茚三酮反应中的替代溶剂。[3]
    应用

    Modification of gelatin by reaction with 1,6-diisocyanatohexane.: This study focuses on the modification of biopolymers using chemical agents, which could be relevant in contexts where DMSO is used as a reaction solvent ( Bertoldo et al., 2007).

    Characterization of O-acetyl-(4-O-methylglucurono)xylan isolated from birch and beech.: This research characterizes specific wood-derived xylans, potentially enhancing understanding of such biopolymers when dissolved in DMSO for analytical studies ( Teleman et al., 2002).

    注意
    在室温下容易过冷并缓慢重融。 固化产品可以通过加热至室温来重新液化,而不会损害产品。

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献

    Rapid selection of high-affinity binders using ribosome display.
    Birgit Dreier et al.
    Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 805, 261-286 (2011-11-19)

    相关实验
    • 最全面的MTT大汇总

      加药,或两小时,或半天时间,但我们常在前一天下午铺板,次日上午加药.一般5-7个梯度,每孔100ul,设3-5个复孔.建议设5个,否则难以反应真实情况3.5%CO2,37℃孵育16-48小时,倒置显微镜下观察。4.每孔加入20ulMTT溶液(5mg/ml,即0.5%MTT),继续培养4h。若药物与MTT能够反应,可先离心后弃去培养液,小心用PBS冲2-3遍后,再加入含MTT的培养液。5.终止培养,小心吸去孔内培养液。6.每孔加入150ul二甲基亚砜,置摇床上低速振荡10min,使结晶物充分溶解。在酶联

    • 【共享】小论如何避免RNA提取时28s上方会多一条带

      2 1.2ml Trizol, lane3 1.5ml Trizol,lane4 2mlTrizol 以上用0.2倍体积氯仿,只用Trizol抽提一次 lane5 1ml Trizol,0.35体积氯仿,抽提一次 lane6 1ml Trizol, 0.35体积氯仿,抽提两次 lane7 1ml Trizol, 0.20体积氯仿,抽提两次 lane8 2ml Trizol,等体积氯仿 其中lane5为常规提取方法。 如果1-5有杂带,,67没有,说明是脑组织本身蛋白量和hnRNA过多

    • MTT 的操作方法(三)

      毒性实验每孔 5000~10000 个(相当于细胞悬液密度为 5×104/ml)。此外,还应根据细胞本身特性,如生长快慢,来决定细胞数量。比如:生长较快的细胞密度可略小。2.将细胞悬液制备好后,轻轻混匀,每孔加入 100ul, 这样待测细胞的密度为 5000~10000/孔(边缘孔用无菌 PBS 填充)。注意:因细胞在混匀后仍要继续沉降,因此接种的过程中要反复多次混匀,如每加 6 个孔就混匀一次,以确保接种的细胞密度在各孔之间完全相同,这对于 MTT 的结果至关重要。3. 将接种好的细胞培养板放入培养箱中

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