3M 生物培养指示剂 1264

手把手教你做好体外 DNA 重组

，例如细菌的质粒、噬菌体、病毒等，常用的载体一般为质粒；根据需要可直接从公司购买合适的载体，也可以自己构建。（3）连接：目的 DNA 片段和适当载体的连接, 一般采用核酸内切酶分别消化 DNA 片段和载体，使它们的末端能够连接到一起构成重组 DNA 分子。由于所用内切酶的切割特点不同，产生三种连接方式：粘端连接、平端连接和不相配的连接。（4）转化：将连接的重组 DNA 产物导入合适的宿主细胞，使其在宿主细胞内复制扩增或表达，赋予宿主细胞新的生物特征。（5）克隆化：重组 DNA 分子转化大肠杆菌后，在平板培养

大肠杆菌的检测方法

货物积压，也影响货物的及时出运，并使货主的仓储成本提高，造成较大的经济损失。 多年来很多食品微生物实验室都在探索和寻找一些准确性高，并快速的检测方法，最近我们分别从美国3M公司和法国生物梅里埃公司获得两种快速检测致病性金黄色葡萄球菌的培养基，其名称为： ① Petrifilm RSA. Count Plate（由美国3M公司研制生产），是一种薄膜型快速检测金黄色葡萄球菌的计数平板。 ② Baird-parker + RPF Agar.（由法国生物

PAGE胶电泳DNA条带回收：常规凝胶回收试剂盒一样行！

依然显黄色,如果变色为橙或紫色，可补加10ul 3M醋酸钠(pH5.0)至指示剂颜色转黄(pH 5. 离心过柱，PE清洗一次，弃去废液后再多离心一次。最后加洗脱液于滤柱的膜上，停留1分钟后离心得到要回收DNA片段的溶液。 相比琼脂糖凝胶回收的步骤，这个方法其实只是前面多了一步，用自配的diffusion buffer溶胶，时间长一些，再混合试剂盒提供的Buffer，后面的步骤基本一致了。这样，再不用为PAGE凝胶回收而苦恼，也不需要另外专门购买其他的试剂盒。真方便