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南京森贝伽生物科技有限公司
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MD34-14KD透析袋,MD34透析袋（截留分子量14000）详细介绍：
产品名称：透析袋MD34（14000）（美国Viskase，甘油涂层，使用前需处理）
型号：MD34-14
压平宽度：34mm
直径：22mm
单位长度体积：3.8ml/cm
产品包装：5米/卷
储存条件：未处理前的透析袋可存放于0-43度，密封包装好以防干裂;处理好暂时不用的透析袋需要放置到透析袋储存液（D- storage Solution）中，并放于4-37度。
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正确选择合适的透析袋：
截留分子量的选择是以预留在膜内的大分子的分子量和将要被除去的小分子污染物的分子量为基础的。为达到合理有效的分离，需分离的两种物质分子量的比率至少为25. 选择截留分子量的经验法则：选择截留分子量值约为要保留的大分子分子量的一半，以获得至少90%的保留率。
MD34-14KD透析袋,MD34透析袋（截留分子量14000）技术参数：
1.PH稳定范围 : 5-9
2.污染物水平: 硫化物<0.3%; 重金属<50ppm
3.化学兼容性: 与很多盐兼容，比如CaCl2, (NH4)2SO4；还可与分子生物学及酶学中常用的水溶剂、有机溶剂兼容，比如异丙醇、乙醇和丙酮。
4.温度抵抗性：可煮沸，可高压灭菌。
5.蛋白吸附： 每克透析袋吸附蛋白量小于1ng
MD34-14KD透析袋,MD34透析袋（截留分子量14000）透析袋使用前处理方法:
1.把透析袋剪成适当长度（10-20cm）的小段。
2.取适量透析袋处理液（D- handling Solution），将透析袋放于其中煮沸10分钟。
3.取出用蒸馏水彻底清洗透析袋。
4.暂不使用的话需要将透析袋完全浸泡到透析袋储存液（D- storage Solution）中，可存放于4-37度。从此时起取用透析袋是必须戴手套。
5.浸泡在透析袋储存液（D- storage Solution）中的透析袋取出使用前，须将透析袋内装满水然后排出，将之清洗干净，冲洗三次即可。
6.实验要求不高的可以用简易处理方法：在沸水中煮10min即可使用
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透析袋(截留分子量3500，压平宽度44mm，直径28mm) MD44-3.5 透析袋MD44（3500） 44mm 28mm 6.15ml/cm 5米/卷
透析袋(截留分子量3500，压平宽度55mm，直径35mm) MD55-3.5 透析袋MD55（3500） 55mm 35mm 9.62ml/cm 5米/卷
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文献和实验直径mm 压平宽度（半周长）mm 截留分子量Da 22 34 3500 22 34 7000
关于论坛中所有Native PAGE/非变性电泳及蛋白回收的经典总结
5倍体积的浸提液，4 ℃过夜，期间振摇3～4次。5. 第二天，4 ℃，10000 r/m离心10 min，留取上清。6. 使用透析袋，在相应的缓冲液中，4 ℃透析24—48小时7. 进行SDS-PAGE电泳鉴定和蛋白含量测定。注意事项：（切记！）回收前蛋白若为包涵体形式，回收后透析时透析液应加相应变性剂，以免沉淀。将胶在1mM DTT,20mM MgCl2种浸泡4h或过夜，将目的条带切下，置透析带中，电泳，然后收集上清液即为目的蛋白。Native PAGENative PAGE 分离碱性蛋白，要用
bp长度的DNA大约编码10kD的蛋白质，你的核酸为150bp,它所编码的蛋白质肯定在10kD以下，而12%的SDS-PAGE可以分离10-50KD的蛋白质，那么你至少用18%或20%的SDS-PAGE。如果你怕溴芬蓝指示剂遮盖了你的蛋白质，那么你可以用银染观察你的电泳效果。 14、问：用毕赤酵母表达蛋白（非表达分泌型），经常会遇到表达量挺高的，但破完细胞后发现目的蛋白都在沉淀中没法往下纯化，请问这是为什么？如何才能将蛋白在不变性的情况下溶到上清中？ 参考见解：表达量高的话,表达的蛋白很容易
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