- ¥1800 - 2680
- eBioscience
- 科研
- 中国/美国/德国
- hz-M0005c
- 2025年07月14日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1000
- 供应商：
上海沪震
- 检测范围：
科研
- 应用：
酶联免疫
- 样本：
血清/血浆/组织/尿液
本试剂盒采用双抗体夹心法。用抗小鼠LOX抗体包被于酶标板上，实验时标本或标准品中的LOX会与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠LOX抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠LOX抗体与结合在包被抗体上的小鼠LOX结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入发光底物混合液，发光底物在辣根过氧化物酶的催化下发出荧光，用化学发光免疫分析仪测定化学发光值（RLU），LOX浓度与化学发光值之间呈正相关，通过绘制标准曲线求出标本中LOX的浓度。
小鼠赖氨酰氧化酶(LOX)化学发光免疫分析试剂盒
| 英文名称 | Mouse LOX (Lysyl Oxidase) CLIA Kit | ||
| 中文名称 | 小鼠赖氨酰氧化酶(LOX)化学发光免疫分析试剂盒 | ||
| 货号 | 种属 | Mouse/小鼠 | |
| 规格 | 96T/Kit (8*12 wells) | ||
| 检测方法 | 双抗体夹心法 | ||
| 检测范围 | 62.5~4000pg/mL | 灵敏度 | 37.5pg/mL |
| 英文名称 | 规格 | 保存 | ||
| CLIA酶标板 | Micro CLIA Plate | 8×12 wells | 4℃/-20℃ # | |
| 冻干标准品 | Reference Standard | 2 支 | 4℃/-20℃ # | |
| 标准品&样品稀释液 | Reference Standard & Sample Diluent | 1瓶 20mL | 4℃ | |
| 浓缩生物素化抗体 | Concentrated Biotinylated Detection Ab | 1支 120μL | 4℃/-20℃ # | |
| 生物素化抗体稀释液 | Biotinytated Detection Ab Diluent | 1瓶10mL | 4℃ | |
| 浓缩HRP酶结合物 | Concentrated HRP Conjugate | 1支 120μL | 4℃(避光) | |
| 酶结合物稀释液 | HRP Conjugate Diluent | 1瓶 10mL | 4℃ | |
| 浓缩洗涤液（25×） | Concentrated Wash Buffer (25×) | 1瓶 30mL | 4℃ | |
| 发光底物A液 | Substrate Reagent A | 1瓶 5mL | 4℃(避光) | |
| 发光底物B液 | Substrate Reagent B | 1瓶 5mL | 4℃(避光) | |
| 封板覆膜 | Plate Sealer | 5 张 | ||
| 产品说明书 | Manual | 1 份 | ||
| 质检报告 | Certificate of Analysis | 1 份 | ||
| 特别说明： #: 一周内使用可存于4℃，需长时间存放或多次使用建议存于-20℃. |
||||
1.在各孔中加入标准品或样品各 100μL，37℃孵育90分钟
2. 倒去孔内液体，拍干，加入 100μL 生物素化抗体工作液，37℃孵育 60 分钟
3. 洗涤 3 次
4. 加入 100μL 酶结合物工作液， 37℃孵育 30 分钟
5. 洗涤 5 次
6. 加入 100μL 发光底物混合液， 37℃孵育 5 分钟左右
7. 立即测定各孔的化学发光值
8. 结果计算
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验体、NADPH 再生系统及其它组分，可直接用于药物 Ⅰ 相代谢稳定性的研究。本产品可提供肝微粒体有：人肝微粒体、恒河猴肝微粒体、比格犬肝微粒体、大鼠肝微粒体和小鼠肝微粒体，可根据实际需求，选择不同种属的肝微粒体。4.2 试剂盒优势便捷——本试剂盒省去了肝微粒体制备和试剂配制时间，可以直接使用，大大缩短了实验周期。准确——本试剂盒各成分均经过严格的质量检测，实验结果准确、可靠、重现性高。稳定——本试剂盒稳定性强、易于运输和保存。4.3 产品组成50 反应/盒，200 μL/反应。产品名称规格数量A 液（20×
大豆脂肪酸脱氢酶基因 FAD2-1A 和 FAD2-1B，获得的双基因突变体中油酸含量由 20% 提高到 80%、亚油酸含量由 50% 降至 4%，极大地改善了大豆油的品质;随后，该公司又通过 TALENs 技术靶向修饰马铃薯的 VInv，改良了马铃薯的耐冷藏和加工性。此外，SHAN 等利用 TALENs 技术敲除水稻品种日本睛的 OsBADH2，使无香味的稻米产生了香味;MA 等利用该技术敲除水稻脂肪氧化酶基因 Lox3，改良了水稻种子的耐贮藏性;BLANVILLAIN-BAUFUME 等利用该技术
性启动子、果实特异性启动子、叶肉细胞特异性启动子、根特异性启动子、损伤诱导特异性启动子、化学诱导特异性启动子、光诱导特异性启动子、热激诱导特异性启动子等。这些特异性启动子的克隆和应用为在植物中特异性地表达外源基因奠定了基础。例如，瑞士CIBA-GEIGY公司使用PR-IA启动子控制转基因烟草中Bt毒蛋白基因的表达，由于该启动子可受水杨酸及其衍生物诱导，通过喷酒廉价、无公害的化学物质，诱导抗虫基因在虫害重发生季节表达，显然是一个十分有效的途径。 在植物转基因研究中，使用天然的启动子往往不能
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
