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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
1000
- 供应商:
康朗生物
- 检测范围:
见说明书
- 检测方法:
酶联免疫
- 应用:
科研
- 标记物:
见说明书
- 样本:
血清/组织/尿液
产品名称:猪脂肪酶H(LIPH)检测试剂盒;别名:猪脂肪酶H(LIPH)elisa试剂盒;猪脂肪酶H(LIPH)酶联免疫试剂盒
规格:96T/48T
特点:灵敏性高、特异性强、重复性好
用途:猪脂肪酶H(LIPH)elisa试剂盒用于定量检测血清、血浆及相关液体样本中的含量或活性。
货期:2~3天
有效期:12个月(-20℃)/6个月(2-8℃)。
销售优势:梯度价格、量大从优、质量保证
保存温度:2-8℃
检测波长:450nm。
所需样本体积:50-100ul。
检测目的:用于测定血清、血浆及相关液体等样本(如:血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本)。
供应种属:人、小鼠、大鼠、豚鼠、兔子、猪、犬、牛、羊、鸡、鸭、植物等ELISA试剂盒。
标本类型:猪脂肪酶H(LIPH)elisa试剂盒包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等,注:标本必须为液体,不含沉淀。
温馨提示:将标本及时分装后放在-20℃或-70℃条件下保存。避免反复冻融。标本2-8℃可保存48小时,-20℃可保存1个月。-70度可保存6个月。
猪脂肪酶H(LIPH)elisa试剂盒我们拥有权威的酶联免疫实验室,帮助国内很多科研单位代测ELISA实验,形成完善的ELISA实验体系,累积了丰富的实验技术,多、快、好、省的完成ELISA实验,更全力、更好的服务广大顾客的需求。常见ELISA实验原理是用纯化的抗体包被微孔板,制成固相载体,往包被抗体的微孔中依次加入标本或者标准品、生物素化的抗体、HRP-标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物显色。底物在过氧化物酶的催化下转化成蓝色, 并在酸的作用下转化成最终的黄色。 颜色的深浅和样品中的目标蛋白呈正相关。用酶标仪在(450nm)波长下测定测定O.D.值(吸光度),计算样品浓度。
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文献和实验一、实验原理 将抗C5a单克隆抗体包被固相聚苯乙烯板,加入经聚乙二醇(PEG)处理的待测样本,然后依次加入兔抗人C5a-IgC多克隆抗体和过氧化物酶标记的猪抗兔IsC,再加入底物2,2’-连氮-双(3-乙基苯骈唑啉-6-磺酸盐)(ABTS)和H2O2显色,于酶标仪405 mn处测定每分钟光密度增加量(OD/min),以OD/min为纵坐标,C5a标准晶浓度为横坐标绘制标准曲线图,求出待测样本中C5a的含量。 二、实验试剂 1. PBSPH7.2
问:现在我用的南京建成的试剂盒来测脂肪酶,可是结果可以说是乱七八糟,一点也不稳定,这个问题也咨询过几位师兄,也有类似情况发生。不知道各位战友有没有碰到过这种情况?可有解决办法或者其他的测定方法?能否传授一下小弟?不胜感激! 答:我也用过南京建成的试剂盒,结果和你一样,看来试剂盒测脂肪酶还很不成熟。你可用常规方法(聚乙烯醇橄榄油乳化法),方法简单可靠,到处都能查到此方法。 答:乙烯醇的办法我试过,用国产试剂效果还是不好。建议用sigma的橄榄油,不过价格很贵。 实验方法如下:Lipase
【摘要】 以自制特异性抗体为核心试剂,建立了以苯甲醛为衍生试剂的呋喃唑酮残留标示物间接竞争ELISA方法。通过方阵滴定法和间接竞争法确定ELISA方法最佳反应条件:抗原最佳包被浓度200 μg/L,抗体最佳稀释倍数1∶2.5×105,抗体与药物最佳工作配比40 μL∶60 μL,最佳竞争时间1 h。检出限为0.1 μg/L,检测范围0.1~25.6 μg/L,线性关系良好。在空白组织中(猪肌肉、猪肝脏、鸡肌肉、鸡肝脏、鱼肉)添加0.4、1.0和5.0 μg/kg AOZ,回收率55
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