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- 2025年07月08日
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乔羽生物
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20mg/50mg/100mg/500mg/1g/
乔羽生物为您提供优质的标准品、对照品【CAS:标准品3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸】
【货号：QY-BE-10736】
【中文名：3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸】
【产品规格： 20mg,50mg,100mg,1g,10g,100g,1kg】
【库存：供应中】
【用途：本产品仅供实验室药品检测用，不作其他用途。】
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文献和实验，批号20031972）；注射用水（自制）。二、方法与结果（一）标准曲线的制备在液相试剂盒中精密吸取各浓度（0.0，1.2，3.0，9.0，27.0，81.0微克/升）的标准品200L置5 mL离心管中，每种浓度各设2管。另设T管（总计数管）和NSB管（非特异性结合管）。其余的按浓度依次编号1～6号，每一编号平行做2支。向T管加人100 L的标记抗原，NSB管加人100 L标记抗原和100 L注射用水，其余各管分别加人标记抗原100微升和抗体100微升充分混匀后，置4℃温箱中温育。24 h后取出
（ Nature ， 1990 ， 34:27 ） 2 ． PCR 实验中使用 dUTP ，而不用 dTTP 。在扩增前使用 UraciI N 一 g1ycosylase （尿嘧啶糖基化酶）处理可降解交叉污染的 PCR 产物，而不降解基困组 DNA 模板，然后热灭活此酶，再进行扩增反应（ Gene ， 1990 ， 93 ： 125 ）。美国 PE 公司提供此类试剂盒（ PCR carry-over preventionkit 。 3 ．在 PCR 反应前加入一种光化学试剂，反应完成后激活
的 长度，而且酶切效果优于5'加端法。对于特定DNA片段的克隆，此方 法较为经济、实用。但对于基因诊断PCR产物的克隆，似乎5'加端法 更为适宜。 T4DNA聚合回切产生粘端 如PCR两引物的5'末端是A或T，则可在 其5'端分别加上CG和CCGG。用此二引物扩增的PCR产物在dATP和dTTP 存在的情况下，用T4DNA聚合酶进行处理，则T4DNA聚合酶因具有3'→ 5'外切酶活性而消去3'末端的G和C，产生AccI和XmaI粘性末端（图1）。 此DNA片段直接与用AccI和XmaI切开
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