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KALANG公司坚持与国际接轨，注重和国际先进企业的合作与交流，目前已经和Sigma、Axygen、Merck、Roche、Amresco、Millipore、Whatman、Corning、Fluka、Abcam,Serva、Pharmacia、eBioscience,Applichem、Acros以及Dragon等著名企业结成紧密的合作伙伴关系，并提供产品代理、市场咨询等多项服务，
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文献和实验条件下 220g 离心 5min。 19、将类器官沉淀重悬于 700μl 预冷的 DMEM / F12中，使用移液器吹打数次，机械地破坏类器官。 20、将所得细胞悬液重复 8-12 步骤，完成传代。 类器官冻存 21、取 1-4 个孔的类器官，消化离心后取细胞沉淀，加入 1ml 细胞冻存液。 22、将细胞重悬后转移至冻存管中，利用程序降温盒缓慢降温至 -80℃。 23、第二天，将样品转移到液氮中长期储存。 类器官复苏 24、将液氮冻存的 OC 类器官放置在 37℃ 水浴锅中进行解冻，水浴
】 （1）0.25% 胰蛋白酶 （2） 含 10%~20% 血清培养液 （3）DMSO（分析纯） 或无色新鲜甘油 （15 磅蒸汽高压消毒） （4） 吸管、离心管、2 ml 安瓿 （或冻存管） （5） 喷灯 （或其它安瓿封口设备） C、【步骤】 （1） 从增殖期到形成致密的单层细胞以前的培养细胞都可以用于冻存，但最好为对数生长期细胞，已经长满的细胞冻存后生存率低。在冻存前一天最好换一次培养液。 （2） 用胰蛋白酶把单层生长的细胞
，避免反复冻融DNA。 SDS裂解法提取大量质粒 本法的产量低得多，但却比其他方法更温和，是提取大质粒(大于15kb)的首选方法。 试验步骤： 1. 将500ml细菌沉淀物洗过后重悬于10ml用冰预冷的10%蔗糖、50mmol/L Tris.Cl(pH8.0)溶液中，将悬液移至30ml的带盖螺口塑料试管中。 2. 加入2ml新配制的溶菌酶溶液[10mg/ml,溶于10mmol/L Tris.Cl(pH8.0)]。当溶液的pH值小于8.0时
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