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文献和实验一种基于手动芯片点样仪的快捷高效的转基因植物PCR-dot-blot鉴定法
无误后,从剩余产物中采用DNA产物纯化试剂盒(北京天根生化科技有限公司)回收纯化PCR产物,去除过量引物分子,用紫外分光光度计进行定量,均调整DNA浓度约为20ng/μl。1.2.2 手动芯片点样仪的使用 本试验使用V&P Scientific VP478手动芯片点样仪,包括4部分:玻片复印仪(Glass Slide Replicator)、手动玻片定位系统(Manual Glass Slide Indexing Unit)、清洗装置(Glass Slide Microarrayer Wash
在无血清细胞培养条件下将人 iPS 细胞体外分化为结肠类器官
)中。 4 °C过夜或在冰上解冻足量的减生长因子的ECM基质胶(E6909)。 在结肠上皮细胞分化的第 12 天,从培养箱中取出细胞并将漂浮在培养基中的球状体收集到 15 mL 锥形管中。 用 3 mL 1X PBS 清洗每个孔。 用 1 mL Accumax (A7089) 解离含有球状体(非悬浮球状体)的单层细胞,并37 °C孵育 5-10 分钟。 解离单层后,用 P-1000 移液器轻轻移取细胞 4-5 次,然后将 1 mL 细胞悬液转移到上述步骤 9 中制备的锥形管中。 4 °
潜能、减少终末分化和提高抗肿瘤的效力。 过表达c-Jun的CAR-T细胞诱导T细胞的耗竭抵抗 过表达c-Jun的CAR-T细胞有效地抵抗了耗竭过程,那么是否会影响CAR-T细胞的杀伤活性呢?研究人员采用了Incucyte® 高通量实时活细胞分析系统对修饰后的CAR-T细胞进行了杀伤活性分析,将GFP+的靶细胞与CAR-T细胞接种于96孔板共培养,每2-3小时自动成像分析。Incucyte® 高通量活细胞分析系统具有无需取出细胞、无需同位素或抗体标记、免清洗、提供图像证据等优点,因此分析
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