- ¥1606.41
- sigma
- 进口
- SML0911-5MG
- 2025年10月22日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温
- 英文名：
TAK-779
- 库存：
现货
- 供应商：
上海善然生物科技有限公司
- CAS号：
229005-80-5
产品名称
Biochem/physiol Actions
TAK-779 is a potent, dual antagonist at chemokine receptors CCR2 and CCR5 with IC50 = 1.4 nM at CCR5 and 2.3 nM at CCR2. Antagonists of both CCR2 and CCR5 such as TAK-779 have been investigated for treatment of viruses, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, and cancer. CCR5 is particularly targeted for anti-HIV therapy, since HIV entry into cells requires chemokine coreceptors CCR5 and CXCR4.
性质
| Related Categories | Bioactive Small Molecule Alphabetical Index,Chemokine Inhibitors, Chemokines, Cytokines and Growth Factors, Cytokines, Growth Factors and Hormones, |
| assay | ≥98% (HPLC) |
| form | powder |
| color | white to beige |
| solubility | H2O: soluble3 mg/mL, clear (warmed) |
| storage temp. | 2-8°C |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验Cell Metab：西京医院王琳教授团队报道非酒精性脂肪肝炎新靶点
Metabolism 上在线发表了题为 Tripartite motif 16 ameliorates nonalcoholic steatohepatitis by promoting the degradation of phospho-TAK1 的研究成果 (4)。该研究发现 E3 泛素连接酶 TRIM16 通过促进 p-TAK1 的泛素化依赖性降解，改善 NASH 进展过程中的脂质积累和炎症。 图片来源：Cell Metabolism研究内容肝细胞的脂肪毒性诱导 TRIM16 的表达脂肪毒性是脂质过度积累
【思路解读】一篇 10 分 SCI 文章，教你入手「铁死亡」的国自然课题设计思路
所介导，为确定「铁死亡」的发生是通过何靶点所调控，研究者利用了可抑制 mTORC1 活性的雷帕霉素类似物 Temsirolimus（CCI-779）进行实验，发现 CCI-779 可以使癌细胞对「铁死亡」敏感。 由于 CCI-779 和 mTOR 催化抑制剂 Torin 都可以恢复癌细胞对「铁死亡」的敏感性，研究者假设 mTORC1 而不是 mTORC2，负责具有 PI3K-AKT 通路突变癌细胞的抗性。 研究发现，短发夹 RNA 介导的 RAPTOR（mTORC1 的组成部分）沉默使 MDA
Smads, TAK1, and Their Common Target ATF-2 Play a Critical Role in Cardiomyocyte Differentiation We previously demonstrated that bone morphogenetic proteins (BMPs) induce cardiomyocyte differentiation through the mitogen-activated protein kinase
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
