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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 供应商:
信裕生物
- 检测范围:
见说明书
- 检测方法:
酶联免疫
- 应用:
科研
- 标记物:
见说明书
- 样本:
血清/组织/尿液
人III型前胶原(PCIII)化学发光免疫分析试剂盒本试剂盒采用双抗体夹心法。用抗人PCIII抗体包被于酶标板上,实验时标本或标准品中的PCIII会与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PCIII抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PCIII抗体与结合在包被抗体上的人PCIII结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物,游离的成分被洗去。加入发光底物混合液,发光底物在辣根过氧化物酶的催化下发出荧光,用化学发光免疫分析仪测定化学发光值(RLU),PCIII浓度与化学发光值之间呈正相关,通过绘制标准曲线求出标本中PCIII的浓度。
| 英文名称 | Human PCIII (Procollagen III) CLIA Kit | ||
| 中文名称 | 人III型前胶原(PCIII)化学发光免疫分析试剂盒 | ||
| 货号 | 种属 | Human/人 | |
| 规格 | 96T/Kit (8*12 wells) | ||
| 检测方法 | 双抗体夹心法 | ||
| 检测范围 | 31.25~2000pg/mL | 灵敏度 | 18.75pg/mL |
| 中文名称 | 英文名称 | 规格 | 保存 |
| CLIA酶标板 | Micro CLIA Plate | 8×12 wells | 4℃/-20℃ # |
| 冻干标准品 | Reference Standard | 2 支 | 4℃/-20℃ # |
| 标准品&样品稀释液 | Reference Standard & Sample Diluent | 1瓶 20mL | 4℃ |
| 浓缩生物素化抗体 | Concentrated Biotinylated Detection Ab | 1支 120μL | 4℃/-20℃ # |
| 生物素化抗体稀释液 | Biotinytated Detection Ab Diluent | 1瓶10mL | 4℃ |
| 浓缩HRP酶结合物 | Concentrated HRP Conjugate | 1支 120μL | 4℃(避光) |
| 酶结合物稀释液 | HRP Conjugate Diluent | 1瓶 10mL | 4℃ |
| 浓缩洗涤液(25×) | Concentrated Wash Buffer (25×) | 1瓶 30mL | 4℃ |
| 发光底物A液 | Substrate Reagent A | 1瓶 5mL | 4℃(避光) |
| 发光底物B液 | Substrate Reagent B | 1瓶 5mL | 4℃(避光) |
| 封板覆膜 | Plate Sealer | 5 张 | |
| 产品说明书 | Manual | 1 份 | |
| 质检报告 | Certificate of Analysis | 1 份 | |
| 特别说明: #: 一周内使用可存于4℃,需长时间存放或多次使用建议存于-20℃. |
|||
2. 倒去孔内液体,拍干,加入 100μL 生物素化抗体工作液,37℃孵育 60 分钟
3. 洗涤 3 次
4. 加入 100μL 酶结合物工作液, 37℃孵育 30 分钟
5. 洗涤 5 次
6. 加入 100μL 发光底物混合液, 37℃孵育 5 分钟左右
7. 立即测定各孔的化学发光值
8. 结果计算
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文献和实验2 (4)免疫透射比浊分析 了解 2 (5)免疫浊度分析的注意事项 了解 4 3.化学发光自动免疫分析 (1)基本原理 了解 1 (2)化学发光免疫分析中的标记物质及类型 了解 3 (3)化学发光免疫分析的类型 了解
用 PCR 仪加热 95 °C 5 min,效果不错。⑥ 胶做好后连同玻璃板一起安装到电泳槽上,加入电泳缓冲液后开始准备上样(我们使用的是大连竞迈科技公司的 MV-III 型小型单垂直板电泳槽,电泳液至少要漫过内测的小玻璃板,电泳槽下面不用倒太多电泳液)。加样前可用 5 ml 注射器或加样器先冲洗一下加样孔。用微量加样器贴壁吸取样品,将样品吸出不要吸进气泡。将加样器针头插至加样孔中缓慢加入样品(加样太快可使样品冲出加样孔,若有气泡也可能使样品溢出。加入下一个样品时,进样器需在外槽电泳缓冲液中洗涤 3 次
好,临用前用 PCR 仪加热 95 °C 5 min,效果不错。⑥ 胶做好后连同玻璃板一起安装到电泳槽上,加入电泳缓冲液后开始准备上样(我们使用的是大连竞迈科技公司的 MV-III 型小型单垂直板电泳槽,电泳液至少要漫过内测的小玻璃板,电泳槽下面不用倒太多电泳液)。加样前可用 5 ml 注射器或加样器先冲洗一下加样孔。用微量加样器贴壁吸取样品,将样品吸出不要吸进气泡。将加样器针头插至加样孔中缓慢加入样品(加样太快可使样品冲出加样孔,若有气泡也可能使样品溢出。加入下一个样品时,进样器需在外槽电泳缓冲液中
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