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【简单介绍】
RNase free,疏水性表面不会捕获和结合探针,推荐用于蛋白质和核酸实验:免疫细胞化学、原位杂交、原位PCR等等。HybriWell™ Sealing Chambers与Secure-Seal™ Hybridization Chambers的区别在于它的微体积。【详细说明】
| 微体积杂交池HybriWell™ Sealing Chambers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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文献和实验基因芯片技术具有快速多样、微型化和自动化等特点在生物医学领域广泛的应用。但由于其基本原理是基于核酸杂交技术,有着内在的缺陷,实验的敏感性和重复性都存在一定问题。核酸杂交较适合于检测基因的表达,不易检测基因组DNA的基因的重排,突变和缺失。而大多数肿瘤性疾病和一些遗传变异和表型的改变与后者有关。为了解决上述问题,我们将芯片技术与荧光PCR技术相结合,设立设计一种含有大量微反应池的PCR基因芯片,以期能快速、准确的对基因的重排,突变和缺失等基因变异进行检测。常规PCR反应产物的检测是电泳后观察获得
! 三叶虫 dot-blot是DNA斑点杂交,是检测DNA的·做信号通路主要是检测基因的最终表达蛋白·不过还是谢谢您的回复,不是我这样说对吗? 谢谢! ylhuang0502 不是你说的意思,我说的dot blot是用来检验蛋白的,但是如果你加入不同量的细胞裂解液(相同体积),如果你能看到不同强度的斑点,就证明你的抗体基本没有问题(该法并不能检验抗体的特异性),步骤和原理和普通的Western Blot是基本一样的,只是省去了跑胶
前沿和热点。根据目前生物芯片的特点和发展趋势,可将其分为两类。第一类由高密度分子微阵列构成,包括DNA芯片、肽芯片等,通过光导原位化学合成或芯片外合成后点样构建而成,已在基因结构与功能研究中得到应用。但是,这类芯片存在操作复杂,探针合成工作量大,成本高昂,依赖分子的杂交,单块芯片功能较单一等缺点。近年来,许多研究者纷纷开发的第二类生物芯片以各种结构微阵列为基础,包括由微电极、凝胶元件、微陷井等构成的元件型微阵列和由微通道或反应池等构成的通道型微阵列,通过加载生物样品,进行一种或连续多种反应,可以达到快速
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